Генетичен анализ

Меланомът

Генетиката е една от най-важните и динамично развиваща се медицинска индустрия. Съвременната медицина се стреми да премине на съвсем различно ниво, което позволява по-дълбоко разбиране на човешкото тяло и всички процеси, протичащи в него. Ако днес лекар лекува човек само когато вече са се проявили определени симптоми, тогава генетиката може да открие заболяване или предразположение към него, дори когато патологията не се е събудила. И генетичните изследвания помагат в това.

Ако трябва да предоставите проби за изследвания на генетичната наследственост в Москва, свържете се с Клиниката на съвременната медицина. Съвременното оборудване и висококвалифицираните специалисти ни дават възможност да гарантираме максимална точност и надеждност на резултатите. Всички данни от теста ще бъдат въведени в специален генетичен паспорт..

Какво е генетично изследване?

Генетичните анализи са широк спектър от специфични медицински изследвания, насочени директно към дешифриране на информацията, съдържаща се в молекулите на ДНК на човека. ДНК е дълъг полимер, състоящ се от верига от повтарящи се единици (нуклеотиди), която съдържа цялата информация за човек, характеристиките на тялото му и предразположението му към заболявания.

Генетичният анализ от други видове диагностика се характеризира с максимална точност и надеждност на резултата, както и невероятно широки възможности. Проучването на генетичните аномалии помага при идентифицирането на много заболявания, достатъчно е само проба слюнка. Дори от такъв минимален източник лекарят е в състояние да получи огромно количество необходима информация - от предразположение към конкретно заболяване до препоръки за здравословна и правилна диета.

Материал за генетични изследвания е всяка човешка тъкан и течност. Най-често за изследване се използват слюнка, кръв и остъргване на устната лигавица. Също така, изследванията за анализ могат да се извършват с помощта на нокти, коса, сперма, хорионни ворли, абортивни тъкани, клетки на ембрионални тъкани или околоплодни води.

Който се нуждае от генетични тестове?

Генетичните изследвания са необходими преди всичко за определяне на здравословния статус. Те ви позволяват да идентифицирате скрити заболявания и да предпишете компетентно лечение или ефективни превантивни мерки, за да предотвратите по-нататъшното развитие на болестта и да сведете до минимум нейните негативни последици за организма.

Провеждат се генетични изследвания:

  • да се идентифицират наследствени заболявания и функционални характеристики на организма, особено ако семейството има предразположение към някаква патология;
  • когато планирате бременност, за да определите възможния риск от раждане на бебе с вродена патология;
  • за изследване на плода с висок риск от развитие на хромозомна патология (синдром на Даун, Патау, Едуардс и др.);
  • за потвърждаване или опровержение на диагнозата на съществуващо заболяване, ако има подходяща симптоматика.

Молекулярният анализ се извършва както по препоръка на генетик, така и според желанието на индивида. ДНК диагностиката дава възможност не само да се идентифицира хромозомната патология, но и да се открие и класифицира ДНК на патогени на различни инфекциозни заболявания, което позволява на лекаря да избере най-ефективния режим на лечение и бързо да се справи с инфекцията.

Цената на пълния генетичен анализ не е много по-висока от традиционните медицински изследвания, а информацията, получена чрез такова изследване, има най-високото ниво на точност и надеждност (от 99,7%).

Какви са генетичните тестове?

Съвременната медицина предоставя различни методи за определяне на наследствени заболявания, основните от които са цитогенетични изследвания (хромозомно кариотипиране) и молекулярно-генетични изследвания (ДНК анализ на специфичен ген).

Анализите на кариотипа са насочени към идентифициране на структурни и числени промени в хромозомния набор, вижте увреждане, промени в размера и формата на хромозомите. По правило цитогенетичните изследвания се използват за идентифициране на патологии като синдром на Даун, Търнър, Шерешевски-Търнър, Клайнфелтер и др..
Молекулярно-генетичните изследвания се предписват за диагностициране на широк спектър от наследствени патологии, много преди появата на първите клинични симптоми:

  • хемоглобинопатия;
  • муковисцидоза;
  • сензоневрална несиндромна загуба на слуха;
  • фенилкетонурия;
  • Хорея на Хънтингтън;
  • таласемия;
  • Миодистрофия на Дюшен-Бекер и т.н..
  • NIPT е модерен тип диагностика на хромозомни патологии на плода, която се извършва от кръвта на бременна жена. Изследването ви позволява точно и безопасно да идентифицирате рисковете от развитие на генетични аномалии след 10 седмици от бременността.

Prenetix е модерен тип диагностика на хромозомни патологии на плода, която се извършва от кръвта на бременна жена. Изследването ви позволява точно и безопасно да идентифицирате рисковете от развитие на генетични аномалии след 10 седмици от бременността.

Такива изследвания позволяват да се установят надеждни причини за спонтанен аборт, да се определи рискът от усложнения по време на текуща бременност, да се установи предразположение към хипертония, рак, затлъстяване, метаболитни патологии, инфаркт на миокарда, остеопороза и други заболявания на генетични разновидности.

АНАЛИЗ

HLA въвеждане на клас I в локуси A и B5900 търкайте.
HLA въвеждане на клас I в локуси А и Б на женена двойка11800 руб.
HLA локус написване на DQA1 клас II2000 руб.
HLA локус написване на DQB1 клас II2000 руб.
HLA локус написване на DRB1 клас II2000 руб.
HLA локус написване DRB1, DQA1, DQB1 клас II5900 търкайте.
HLA локус, пишещ DRB1, DQA1, DQB1 II клас на женена двойка11800 руб.
PRENETIX - неинвазивен пренатален преглед на плода за наличие на анеуплоидия 13, 18, 21, X, Y хромозома35 000 rub.
Анализ на човешкия кариотип 17600 rub.
Анализ на кариотипа на 1 човек със снимка на хромозоми9200 търкайте.
Бронхиална астма - генетично предразположение3150 търкайте.
Идентифициране на мутации в гените на коагулационната система съгласно 1 параметър F21800 rub.
Идентифициране на мутациите в гените на коагулационната система по 2 параметъра F2 и F54200 rub.
Идентифициране на мутации в гените на коагулационната система по 5 параметъра F2, F5, F7, MTHFR, PAI5500 търкайте.
Генетиката на метаболизма на фолатите1580 търкайте.
Генетично обуславяне на силата на възпалителния отговор1350 търкайте.
Безплодие при жените9000 rub.
Становище на генетичния лекар за 1 профил1300 търкайте.
ИЗСЛЕДВАНЕ НА КОДИРАНИТЕ ЕКСОНИ НА ГЕНА MLH1 (неполипозен рак на дебелото черво, рак на стомаха, рак на тялото на матката)8500 rub.
ИЗСЛЕДВАНЕ НА ЕКСОНИ ЗА КОДИРАНЕ НА ГЕН MSH2 (неполипозен рак на дебелото черво, рак на стомаха, рак на тялото на матката)11 000 rub.
ИЗСЛЕДВАНЕ НА ЕКСОНИ ЗА КОДИРАНЕ НА ГЕН ОТ MSH6 (неполипозен рак на дебелото черво, рак на стомаха, рак на тялото на матката)8500 rub.
ИЗСЛЕДВАНЕ НА ЕКСОНИТЕ НА КОДИРАНЕ НА ГЕНОВЕ НА ARC (аденоматозна полипоза, рак на дебелото черво на полипоза, десмоидни тумори)8500 rub.
Изследване на CGG полиморфизъм в гена FMR1 (с преждевременно изчерпване и поликистозни яйчници)8 200 rub.
Проучване на полиморфизми в гена TP53 (Arg72Pro, R72P, p53codon72) (Рак на гърдата)4000 руб.
Cardiogenetics. Хипертония5000 rub.
Cardiogenetics. тромбофилия2880 търкайте.
Комплекс от акне (акне)18 780 търкайте.
Комплексна алопеция (плешивост)19 000 rub.
Мъжко безплодие: Определяне на генетичните причини за азооспермия (микроделеция на Y хромозомата в локусите на AZF (a.b.c)2900 търкайте.
Муковисцидоза10 300 търкайте.
Идентифициране на нарушен липиден метаболизъм на варианти в гена PON 13900 търкайте.
Определяне на нарушения в липидния метаболизъм на варианти в гена на ApoE (E2 / E3 / E4)5400 търкайте.
Идентифициране на вариант на гена на метаболизма на липидите5800 търкайте.
Затлъстяване и предразположение към диабет3150 търкайте.
Определяне на пола на плода по майчина кръв (след 9 седмици от бременността)6 200 rub.
Тумори на гърдата - BRCA: BRCA 1 и BRCA 22960 руб.
Тумори на гърдата и яйчниците - разширен комплекс: мутации в гените на BRCA 1/2. FGFR2. CHEK224 200 rub.
Пародонтална болест1350 търкайте.
Предразположение към развитие на артериална хипертония5500 търкайте.
Предразположение към тромбофилия6000 rub.
Предразположение към рак на гърдата10000 търкайте.
Предразположение към сърдечно-съдови заболявания (хипертония, коронарна болест на сърцето, хипертрофична кардиомиопатия)6500 rub.
Обширно генетично изследване за жени17 750 търкайте.
Обширен генетичен скрининг за мъже14250 rub.
Колоректален рак - цялостно изследване15 000 rub.
Медуларен рак на щитовидната жлеза (откриване на мутации в RET гена)11800 руб.
Риск от атеросклероза и коронарна болест на сърцето, предразположение към дислипидемия8880 търкайте.
Рискът от спонтанен аборт (сложен)4600 търкайте.
Риск от прееклампсия3940 търкайте.
Рискът от развитие на левкемия (левкемия)15 000 rub.
Риск от рак на гърдата (асоцииран с BRCA)2660 руб.
Рискът от развитие на рак на гърдата и яйчниците е разширен комплекс24 200 rub.
Рискът от развитие на рак на гърдата с орални контрацептиви12 400 rub.
Синдром на Гилбърт (UGT1F1 * 28; 7-ТА вмъкване в промотор)2500 руб.
ДНК диагностика на синдрома на Гилбърт7000 rub.
-->

Нашият медицински център предоставя най-широк спектър от услуги. Винаги можете да се свържете с нас относно генетиката. Например, винаги сме готови да ви предоставим услугите на генетик..

Генетичен кръвен тест

Благодарение на най-новото оборудване, висококвалифицирани лекари и изследвания, които се провеждат навсякъде по света, все повече и повече методи за диагностициране на различни заболявания се появяват в арсенала на специалисти. Включително генетично. Цитогенетичният анализ, микроскопичен метод за изследване на човешки хромозоми, помага да се научи за „разпадане“ или генна мутация. Какво може да каже това изследване??

Разходи за услуга

Име на услугатаЦена, търкайте.
Генетични изследвания:
Генетичен риск от нарушения на коагулацията10500
Генетичен риск от хиперхомоцистеинемия4500
Имунологична съвместимост на партньорите (HLA пишене)7000
Андреногенитален синдром7500
Полиморфизъм на гени, кодиращи метаболитни ензими4500
Генетични фактори на мъжкото безплодие7000
Рискът от развитие на остеопороза9000
Генетична непоносимост към лактоза1500
Фармакогенетика: чувствителност към варфарин7000
Предразположение към рак на гърдата (BRCA)7000
Рисковете от развитие на хипертония3900
Чувствителност към интерферон и рибаверин при пациенти с вирусен хепатит С2500
Определяне на пола на плода (от 9-та седмица на бременността)3500
Определяне на резус фактора на плода (от 11 седмица на бременността)6200
Предразположение към цьолиакия6000
Муковисцидоза3000
ДНК тест "Диета"4900
PCR кръвен тест:
Цитогенетично изследване (кариотип)7500
Молекулярна цитогенетична диагностика на често срещаните хромозомни аномалии (анеуплоидия) с 13, 18, 21, X, Y - хромозоми19320
Молекулярно генетично изследване върху 1 хромозома (синдром на DiGeorge)9900
Молекулярно генетично изследване върху 1 хромозома (синдром на Prader Willi / Angelman)9900
1-хромозомно молекулярно генетично изследване (SRY / X)9900
Молекулярно генетично изследване върху 1 хромозома (синдром на Волф-Хиршхорн)9900
Молекулярно генетично изследване върху 1 хромозома (синдром на котешки писък)9900
Молекулярно генетично изследване върху 1 хромозома (Y (q12)9900

Скъпи пациенти! Можете да се запознаете с пълния списък на услугите и ценовата листа в регистъра или да зададете въпрос по телефона.
Администрацията се опитва да актуализира своевременно ценовата листа, публикувана на уебсайта, но, за да избегнете възможни недоразумения, ви съветваме да уточните цената на услугите в деня на контакт в регистъра или в кол центъра, на телефон 8 (495) 223-22-22.
Поставената ценова листа не е оферта.

Генетичен анализ в OH CLINIC

Международният медицински център OH CLINIC е мултидисциплинарна клиника, оборудвана със собствена високотехнологична лаборатория. Ние предлагаме набор от генетични кръвни изследвания и нашите специалисти винаги са готови да дадат подробен препис на резултатите от изследванията и препоръки за допълнително изследване и лечение.

Показания

Цитогенетичен кръвен тест се предписва, ако:

  • множество вродени малформации при дете;
  • с безплодие с неизвестна природа;
  • с генитални аномалии;
  • при раждане на дете с хромозомни заболявания или малформации;
  • ако членовете на семейството имат някакво генетично заболяване.

В допълнение, специалистите в ON CLINIC провеждат различни молекулярни цитогенетични изследвания. Те обикновено се предписват, ако:

  • първата бременност е настъпила на 35 или повече години;
  • семейството вече има дете с хромозомна патология;
  • Ултразвукът разкрива малформации или аномалии в развитието на ембриона;
  • жена в ранните етапи на бременността претърпя такива инфекциозни заболявания като рубеола, токсоплазмоза, хепатит;
  • носител на хромозомна патология е един от членовете на семейството.

За да се направи анализ, е необходимо сутрин да се дари кръв от вена на празен стомах. Времето на резултатите може да варира в зависимост от вида на изследването..

ДНК диета

Отслабнете с генетичен кръвен тест! В Международния медицински център ON CLINIC можете да изберете най-доброто хранене според резултатите от кръвен тест. Можете да го залепите през целия си живот, за да поддържате форма.

За всеки човек тялото реагира различно на определени продукти. Вероятно сте забелязали, че някои хора ядат големи количества от най-вредните храни, но не наддават на тегло.

Нутригенетиката проучва как хромозомните характеристики на човек влияят върху способността на тялото да абсорбира храна и да изразходва енергия в отговор на физическа активност.

След анализа ще получите лично генетично декодиране и препоръки относно храненето и физическата активност.

Лекари

Администраторът ще се свърже с вас, за да потвърди записа. IMC "ON CLINIC" гарантира пълната поверителност на вашата жалба.

Москва, ул. Б. Молчановка 32, сграда 1

Москва, ул. Булевард Зубовски, сграда 35, сграда 1

Москва, ул. Воронцовская д.8 с.6

Москва, ул. Б. Молчановка 32, сграда 1

Москва, ул. Trekhgorny Val d.12 стр. 2

Москва, ул. Булевард Зубовски, сграда 35, сграда 1

Москва, ул. Воронцовская 8, сграда 5

Санкт Петербург, Св. Марата 69-71, Бизнес център "Ренесанс Плаза"

Санкт Петербург, Средно авеню на остров Василиевски, 36/40

Рязан, ул. Кудрявцева д. 56

Москва, ул. Бул. Цветной д.30 к.2

Москва, ул. Б. Молчановка д. 32 с. 1

Москва, ул. Булевард Зубовски, сграда 35, сграда 1

Москва, ул. Воронцовская д.8 с.6

Москва, ул. Б. Молчановка 32, сграда 1

Москва, ул. Trekhgorny Val d.12 стр. 2

Москва, ул. Булевард Зубовски, сграда 35, сграда 1

Москва, ул. Воронцовская 8, сграда 5

Св. Марата 69-71, Бизнес център "Ренесанс Плаза"

Средно авеню на остров Василиевски, 36/40

Рязан, ул. Кудрявцева д. 56

Москва, ул. Бул. Цветной д.30 к.2

Москва, ул. Б. Молчановка 32, сграда 1

Москва, ул. Булевард Зубовски, сграда 35, сграда 1

Москва, ул. Воронцовская д.8 с.6

Москва, ул. Б. Молчановка 32, сграда 1

Москва, ул. Trekhgorny Val d.12 стр. 2

Москва, ул. Булевард Зубовски, сграда 35, сграда 1

Москва, ул. Воронцовская 8, сграда 5

Св. Марата 69-71, Бизнес център "Ренесанс Плаза"

Средно авеню на остров Василиевски, 36/40

Колко струва генетичен кръвен тест

Обадете се

  • Red Gate:
(495) 916-29-39
(495) 917-45-30
(926) 237-85-49
  • Братислава:
(495) 926-75-38
(495) 783-47-81
  • Izmailovskaya:
(499) 165-50-61
(903) 756-29-79
  • Октомври поле:
(499) 194-04-40
(903) 710-91-65
  • Chekhovskaya:
(495) 623-92-52
(495) 628-48-53

От 28 април до 10 май 2020 г..

Информация за това как да се обадите на медицинска сестра у дома, за да вземе биоматериал.

В 18 Фурмани Лейн назначаването на пациенти започва с акушер-гинеколог, гинеколог-ендокринолог Бистрова Ирина Глебовна. Приемането ще се извършва във вторник по предварително записване чрез регистъра. Разходите за прием: първичен - 1400r., Повторен -1100r..

Колко е необходимо за преминаване на генетичен тест

И какво можете да научите от него за вашето здраве и произход

През 2019 г. преминах ДНК теста. Струва ми 99 долара (6475 R).

Ще ви кажа какво е ДНК тест, как да го преминете, докато сте в Русия, колко може да струва и какво можете да научите за вашето здраве и произход.

Какво е ДНК тест

Човешките гени съдържат огромно количество информация. От ДНК теста можете да разберете например към кои етнически групи са принадлежали вашите предци, дали имате генетични заболявания, дали сте склонни да играете футбол, как понасяте лактозата и дали аспиринът действа ефективно във вашия случай. Най-известното практическо приложение на генетичния тест е установяването на бащинство. Но тази статия не е за това..

ДНК тестването върви така. Клиентът подава биоматериала си в лабораторията: като правило, слюнка или клетки от вътрешната повърхност на бузата. ДНК секциите се извличат от материала и щраковете се дешифрират. Думата "snip" произлиза от английското съкращение SNP - еднонуклеотиден полиморфизъм. Това означава разлики в нуклеотидните последователности. Тези разлики възникват поради точкови мутации по време на еволюцията. Тогава изрезките се сравняват с други, които вече са в базата данни и по този начин те получават информация за етническия произход на клиента, предразположение към болести, лични характеристики и реакции на лекарства.

Какво е snap - статия в Wikipedia

Резултатът е масив от необработени сурови данни - нарича се това: необработени данни. Прехвърля се на клиента под формата на архивиран файл с тегло 5-6 MB. Тогава тези данни се изпълняват чрез компютърни алгоритми - и получаваме отчети, които са ясни за купувача на теста. Ако дешифрирате суровите си данни в друга лаборатория, можете да научите нови подробности за себе си.

Можете дори да се запознаете с потенциални половинки с ДНК тест в ръцете си - за това има специален сайт DNA Romance

Дешифрирането на ДНК за пари не е нова услуга. В САЩ той се предоставя от 2006 г. от 23AndMe, който е създаден от Анна Войки, съпруга на съоснователя на Google Сергей Брин. 23AndMe е пионер в провеждането на генетични тестове за всички, но сега на пазара има много други компании - както в САЩ, така и в Русия и други страни.

ДНК тест струва от $ 50 (3079 R). Според мен това е достъпна цена за генетичен анализ, с която можете да научите много за себе си.

Колко са ДНК тестове

Изборът на компания за провеждане на ДНК тестове не се ограничава до гореспоменатите 23AndMe. Има няколко алтернативи, включително руски.

Удобно е да изберете руски тестове, ако не искате да чакате дълго за доставката, а след това и да се занимавате с изпращане на биоматериали в чужбина. Но не можете да спестите с тях: струват повече от американските.

ДНК тест цени

Име на компаниятаСтранаСамо тест за произходТест за здраве и генетични заболяванияДруги данни
Моето наследствоСАЩ$ 79 (5167 R)199 $ (13 026 Р)-
FamilyTreeDNAСАЩОт $ 79 (5,167 R)--
потеклоСАЩ$ 99 (6476 R)$ 149 (9 753 R)Характеристики (черти) - 20 $ (1309 Р)
23andMeСАЩ$ 99 (6476 R)199 $ (13 026 Р)Характеристики (черти) - включени в цената
"Genotek"Русия9995 R2500 RЕфективността на лекарствата, подходяща диета и фитнес, таланти и спорт, планиране на деца - 2500 R за всеки анализ
TellmegenСАЩ199 $ (13 026 Р)Е свободенХарактеристики, ефективност на лекарствата - включени в цената
"Атлас"Русия30 000 RЕ свободенХарактеристики, хранене, спорт - включени в цената

Всички компании, изброени в таблицата, предоставят информация за произхода и почти всичко за здравето. Но самите техни доклади варират значително. В една лаборатория - например Ancestry или TellmeGen - тестът ще покаже само най-общата картина на произхода. И в друга лаборатория - например 23AndMe - тестът ще може да определи дори районите на пребиваване на вашите роднини. Такава висока точност обаче не е гарантирана: всичко зависи от това дали тези роднини са преминали генетични тестове, за да влязат в общата база.

Тестовете с оценка на здравето определят предразположение към заболявания - от няколко десетки до няколкостотин - както и наличието на дефектни гени. Тази информация ще бъде полезна за онези, които ще имат бебе..

Клаузата за черти, „характеристики“, включва много данни, които варират в зависимост от лабораторията. И така, 23AndMe ще ви разкаже за външния ви вид: той ще определи прогнозния ви цвят на очите, размера на ушите, наличието на трапчинки по бузите, текстурата и дебелината на косата и тенденцията за поява на лунички и мазоли. Тя ще анализира колко добре понасяте кофеина и лактозата, колко сте чувствителни към миризми и вкусове и дали се страхувате от височина. Мъжете ще могат да разберат дали плешивостта ги очаква.

Тестовете от лаборатории Ancestry и TellmeGen също оценяват външния вид на клиента от генетична гледна точка. Те също така определят усвояемостта на определени витамини и чувствителността към миризми. Руските тестове в компании Atlas и Genotek предлагат да се оцени генетичната предразположеност към различни спортове, като се намерят гени, общи с именити спортисти.

В допълнение към горните компании, които провеждат подобни тестове, на пазара има и други: например MyGenetics, Pharmazam, Living DNA. Не ги включих в таблицата, защото някои от тях са твърде скъпи, а в други трябва да доплатите за всеки нюанс, а крайната цена на теста не е ясна.

Поръчах тест в лабораторията MyHeritage и за него ще говоря по-късно в статията.

Как да поръчам тест

MyHeritage е единственият от популярните тестове, който може да бъде поръчан директно в Русия. Освен това е по-евтин от руските тестове в лабораториите "Genotek" и "Atlas". А в сайта има запаси. През есента на 2019 г. успешно попаднах на подобно действие и поръчах разширен тест за произход и здраве за 99 г. д. вместо обичайните 199 г. д.

Цената на теста в сайта е посочена в у. д. - конвенционални единици. Валутата варира в зависимост от държавата, в която поръчате теста. Дори ако цената е посочена на сайта в долари, само тогава на страницата за плащане за потребители с европейски IP адрес сайтът ще показва цени в евро, а за потребители с руски IP адрес ще бъде показан в евро или в долари, а сумата ще бъде посочена едно и също същото - 99 $ или 99 €. Очевидно плащането в долари е по-изгодно.

Банката ще изтегли пари от картата по текущия курс. Можете да използвате валутна карта, тогава тестът ще ви струва малко по-евтино.

Страница за тестване на MyHeritage. Сумите в произволни единици са еднакви - само в рубли те ще се различават значително

Тестовата доставка до Москва струва 15 долара (923 R). Тя може да бъде запазена по два начина. Ако се регистрирате в сайта, поставете избрания тест в кошницата, но не го заплащайте веднага, вероятно ще получите промоционален код за безплатна доставка по имейл в рамките на 24 часа. Проведох такъв експеримент три пъти и във всичките три случая ми беше изпратен промоционален код.

MyHeritage разходи за доставка до Москва

Друг начин е да поръчате два или повече теста, след което доставката веднага ще бъде безплатна. Вторият комплект може да бъде продаден или дарен.

Ако поставите теста в кошницата на сайта и не платите веднага, тогава скоро ще получите промоционален код за безплатна доставка

За поръчката платих 99 долара (6098 R). Доставката благодарение на промоционалния код не ми струва нищо. Но дори и при безплатна доставка, покупката не беше оптимална за цената.

Факт е, че поръчах разширен тест с информация за произхода и здравето. И както се оказа по-късно, MyHeritage ще ви предостави здравни данни така или иначе и ще ги постави във файл с общи данни. За да се уверя в това, експериментирах със суровия файл с данни на приятелката ми. Тя плати за теста само за произход, но в други лаборатории й казаха за здравето в същата сума като мен. Полученият необработен файл с данни може да се декриптира на други платформи и безплатно или много по-евтино, отколкото на собствения му сайт.

Оказва се, че в MyHeritage е достатъчно да платите само за теста за произход - Ancestry. Цената му варира от $ 49 (3018 Р) до $ 79 (4866 Р) в зависимост от акциите в сайта.

Да поръчате тестове в други лаборатории в САЩ - 23AndMe, TellmeGen, FamilyTreeDNA - е малко по-трудно, но също така е възможно. За целта се нуждаете от посредник с адрес в Съединените щати, в TZ има отделна голяма статия за тях. Пакетът с теста ще отиде първо в склада на посредника, а срещу допълнително заплащане ще бъде изпратен до Русия. Доставката ще струва $ 20-30 (1231 - 1846.5 R), в зависимост от цените на посредника.

Не е забранено изпращането на тестове чрез посредници нито по техните собствени правила, нито по закон, а тези, които искат да го направят, се възползват от това. Повечето тестове могат да бъдат закупени не само на официалния уебсайт, но и в Amazon - и при тестовете може да има отстъпки.

Вярно е, че във всички случаи може да има проблеми с изпращането на материали обратно в американската лаборатория. Ще говоря за това по-късно в статията..

Как да събираме материал

Моят колет с тест от Америка дойде след две седмици. В бяла картонена кутия имаше инструкции за събиране на анализа, две малки епруветки с течност, две пръчки памучна вата и кутия с адреса за изпращане на теста обратно в Хюстън, Тексас.

Кутия с тесто Съдържание на кутията: две пръчици с памучни тампони за проби, епруветки с течност - пробите са потопени в нея, - торба за опаковане на епруветки със салфетка за възможно изтичане, плик за изпращане на материал за ваша сметка

Генетичният материал за теста в MyHeritage трябва да се събира от вътрешната страна на бузите. Половин час след хранене трябва да вземете клечка от комплекта и 45 секунди, за да я преместите по повърхността на бузата отвътре. След - прекъснете областта с памучна вата по указаната линия, поставете в епруветка и затворете. И след това повторете цялата процедура с втората буза.

Няма нищо сложно в събирането на материал. Преминах един тест по всички правила, натиснах много силно втората пръчка и тя се счупи по линията по-рано от необходимото. Но това не създаде проблеми: внимателно поставих счупената пръчка в епруветката и я затворих.

В други лаборатории генетичният материал трябва да се събира по други начини. Например, за провеждане на тестове в лаборатории 23AndMe и Atlas предлагат да се съберат 2,5-3 ml слюнка в епруветка.

Как да изпращаме материал в САЩ

Събраният генетичен материал трябва да бъде изпратен обратно в САЩ в изследователската лаборатория. Това повдига проблема: официално изпращането на биоматериал от Русия е забранено или е необходимо да получите специално разрешение от Roszdravnadzor. Тоест кръвта или цереброспиналната течност, да не говорим за донорските органи, не могат да бъдат транспортирани през митницата.

Забранено е изпращането на „проби от човешки биологични материали“ - включително проби от клетки, тъкани, човешки биологични течности, намазки, скрап, тампони. Наказание - глоба от 1000 до 2500 R и конфискация на административни нарушения.

Реших да рискувам. Вмъкнах епруветки с памучни пъпки в плик от комплекта MyHeritage. Сложих този плик в друг - водоустойчив, който ми беше даден в пощата. Тогава тя попълни митническа декларация. Не е необходимо да се вписват думите „биоматериал” и „генетичен тест” в него, за да не се смущават служителите на пощата и митниците.

Избрах категорията „подарък“ и написах „две пластмасови тръбички“: никога не знаеш кой в ​​САЩ изпращам две пластмасови туби като подарък. Няма въпроси.

Платих за изпращане на материали до САЩ

Платих 360 R за изпращане.

Резултати от тестовете

ДНК пробата ми беше доставена от Москва до Хюстън за три седмици. Докато той беше на път, на уебсайта на MyHeritage ме помолиха да попълня няколко здравни въпросника - моите и следващите роднини, но това не беше необходимо. Не попълних.

10 дни след предаването на теста в лабораторията получих известие, че резултатите са готови. С потъващо сърце отворих резултатите - и видях, че съм 55,6% родом от Източна Европа и 44,4% - от Прибалтика. По принцип не очаквах никакви открития, тъй като съм доста запознат с родословното си дърво. Но все пак ми се стори, че докладът не е много информативен.

В базата данни на MyHeritage балтите са както балти, така и славяни

По-интересни бяха генетичните съвпадения с други хора. Системата намери няколко от моите четири- и пет-братовчеди, които познавах преди, както и стотици мачове с ниска надеждност - не ги проверявах. Във всеки случай сайтът предлага да се свърже с човек - и много истории са известни, когато хората по този начин намериха истински нови роднини. Но аз не съм от тях: не виждам причина да се втурне към врата на евентуален седем-братовчед от САЩ.

Важен момент: тъй като жените нямат Y хромозома, генетичен тест ще им покаже предци само по женската линия. Затова е по-интересно да тествате мъж, отколкото неговата сестра, ако е важно за вас да разберете точно за произхода на бащата. В други доклади разликата е минимална: например при мъжете тестът може да покаже вероятността от плешивост, а при жените - ранна или късна менопауза..

Резултатите от генетичния тест не бяха неочаквани за мен. Системата показа, че имам най-много ДНК съвпадения с други 373 американци. Най-вероятно просто защото повече хора преминаха този тест в САЩ, отколкото в други страни. И това не означава, че всичките тези 373 души са ми преки роднини. Моите предполагаеми далечни роднини в Русия.

Затварям страницата с анализ на произхода си и преминавам към здравето. Лабораторията ми тества ДНК за 18 заболявания, включително болестта на Алцхаймер и рака на гърдата.

Открих повишен риск от цьолиакия - това е непоносимост към глутен - и сърдечно-съдови заболявания. Останалите рискове бяха в рамките на или под нормалното, което удовлетвори. Всеки елемент беше придружен от доста подробно описание на руски език за дефектния ген и предотвратяването на болестта, ако е възможно. Също така бях информиран, че не съм носител на 18 генетични заболявания, включително муковисцидоза и сърповидноклетъчна анемия, и това също беше приятно.

Въпреки всичко това все още мислех, че ми предоставят твърде малко информация. Изтеглих суровите данни за моята ДНК от сайта за сурови данни MyHeritage и отидох с тях до други сайтове, които могат да предоставят допълнителна информация за декодиране на генетични тестове.

Тестът MyHeritage показа, че имам склонност към сърдечно-съдови заболявания и глутенова непоносимост. Вероятността да развия заболявания на сърдечно-съдовата система, сайтът оценява на 19%. Сърдечно-съдовите заболявания отдавна се смятат за основната причина за смърт в Русия - не е изненадващо, че открих повишена предразположеност към тях.Друг сайт съобщи, че би било хубаво да спазвам здравословен начин на живот. Малко вероятно е поне някой в ​​света да не може да препоръча това

Къде другаде можете да дешифрирате резултатите от теста

Много генетични лаборатории са доволни от новите данни, дори да не са взели стоте долара от потребителя. Те предоставят много информация безплатно или за много малка цена. Например MyTrueAncestry, FamilyTreeDNA и GEDmatch правят това..

Преди да изтеглите сурови данни, всички сайтове трябва да се регистрират. Те не искат нищо специално: име, фамилия, имейл. По-добре е да не измисляте псевдоним, защото в някои сайтове можете да намерите нови роднини - ще бъде по-удобно да се появи под истинско име. Повечето сайтове са на английски.

Имам добри новини за онези, които се страхуват, че техният безценен генетичен материал ще бъде използван в ущърб: например за създаване на биологични оръжия - наистина видях такива истории на ужасите в Интернет. Сайтове, където необработените данни се декриптират след извършване на анализ на ДНК, не прехвърлят данни отстрани, а също така предоставят възможност за изтриване на профила и съдържанието му по всяко време.

Уебсайтът GEDmatch ви позволява да изтриете потребителски профил с всички данни

Произход и роднини

MyTrueAncestry. За тези, които искат да получат красиви снимки, които разказват за произхода ви безплатно, има уебсайтът MyTrueAncestry. Строго погледнато, без заплащане там те дават само част от информация за предците, но най-интересна.

И така, има визуални карти, които показват как вашите предци са населявали територията от епохата на неолита. Можете да проверите дали сте роднина на коронясан човек и да разберете кои нации сте най-близки по произход.

Пълният достъп до информация струва от 150 долара (9239 R), по-евтините тарифни планове не отварят всички данни. Но според мен няма смисъл да плащаш: отворена информация е достатъчна.

Моите предци са живели в тези райони - прибалтите и скитите. Това се е случило в желязната епоха, тя е 905-590 г. пр.н.е.И тук са живели моите предци - викингите, народите на Киевска Рус и ранните славяни около 1100 г. сл. Хр., На прага на 11-12 век

FamilyTreeDNA. Качването на моя суров изходен файл в FamilyTreeDNA отне няколко минути, но трябваше да чакам няколко часа за доклада. В резултат на това открих доста съвпадения в базата данни с ДНК: някои записи отговарят на резултатите от MyHeritage, други са нови. Роднините могат да се сравняват помежду си и да установят дали техните ДНК секции съвпадат или тези хора имат напълно различна кръв.

Сайтът ме покани да науча повече за произхода, като поръчам доклад за Family Finder за $ 19 (1170 R). Можете да направите и без него: има малко подробности в него, но вече подробно разгледах как предците са се заселили в Европа на предишния сайт.

Списъкът на роднините се пресича с подобен списък на уебсайта MyHeritage. Можете да сравните предполагаемите роднини помежду си и да разберете колко имат общо. Уебсайтът FamilyTreeDNA потвърди, че моите предци са от Източна Европа. В долния ляв ъгъл на екрана - отново предполагаемите роднини Пишат, че съм половината потомък на ловци-събирачи, 35% - земеделци, 14% - степни номади.Той показва къде и кога са живели предполагаемите ми предци. Картата на сайта е интерактивна

Като цяло ми се стори, че данните от различни сайтове за произхода съвпадат. На уебсайта MyHeritage балтийските държави са отделени от Източна Европа, а на уебсайта FamilyTreeDNA това се счита за един регион. Не намерих африкански или американски корени.

GEDmatch. Друг полезен и в същото време напълно безплатен сайт е GEDmatch. Изглежда архаично, но не само намира далечни роднини, но също така ви позволява да разберете генетичните си предци, показвайки резултатите на диаграмата. В зависимост от избрания географски район и период резултатите, разбира се, варират..

Намерих роднини и на уебсайта GEDmatch. Един от калкулаторите за произход показа, че съм 66,59% потомък на племена от североизточна Европа, 18,57% - средиземноморски племена от неолита, 4,13% - южноазиатски племена

Здраве и др

"Genotek". Здравето при ДНК теста ме интересува повече от произход. Качих данни на уебсайта на Genotek, за да подкрепя местните изследователи.

Няколко минути по-късно получих безплатна пробна версия на моя здравен доклад. Той съдържаше диетични препоръки: предпочитано хранително поведение, витамини и информация за хранителните непоносимости. Разказаха ми и за атлетичното ми състояние: колко съм издръжлив и предразположен към различни спортове. Докладът съдържа също данни за ефективността на наркотиците: една или две позиции във всеки тест, например.

Лабораторията е готова да разкаже за генеалогията и планирането на децата само за пари, но това ще струва значително по-малко, отколкото ако кандидатствате за пълен набор от тестове. Такъв набор включва следните тестове:

  1. генеалогия.
  2. Здраве.
  3. Планиране на деца.
  4. Диета и фитнес.
  5. Таланти и спорт.
  6. Ефикасност на лекарствата.

Цената на пълен набор от тестове в Genotek е 22 500 R. Първият тест от този списък струва 10 000 R, а останалите - 2500 R всеки. И ако качите готовите си първоначални данни в системата, тогава всеки от шестте изброени теста ще струва 2500 R всеки, а при поръчка в първия ден след получаване на демо версията на отчета, 20% отстъпка.

Genotek обещава да тества биоматериал за предразположението си към почти 150 заболявания. Платих 2000 R и бързо получих подробен отчет. Сайтът има демонстрация на такъв отчет и можете да разберете колко информация предоставя лабораторията.

Платих, за да получа предразположение към болестта

Genotek потвърди, че имам риск от развитие на цьолиакия и сърдечни проблеми, и също откри лактозна непоносимост. Честно казано, не обичам особено млечни продукти, но не забелязах никакви проблеми с тях. Спомняйки си, че това е генетичен доклад за риска, а не потвърден кръвен тест за алергия с висок титър, разбрах, че лактозата не трябва да се изключва от диетата. Но си струва да гледате.

Любопитно е, че в моите гени откриха повишен риск от псориазис - 9% с 3% средно в популацията. Открихме и риск от витилиго - 2% със среден риск при популацията под 1%. Баща ми има едно от тези заболявания, а второто е при майката. Все още не съм открил генетични заболявания.

Най-високите генетични рискове са посочени в началото на доклада.Лабораторията дава подробни обяснения за всеки артикул и дори информация за лекаря.

Най-сериозните заболявания са поставени в отделен списъкГенетичните рискове дори могат да бъдат изчислени за диабет, някои видове рак и болестта на Алцхаймер. Разбира се, това не замества други диагностични методи.

Genomelink На уебсайта на Genomelink можете да получите данни за преносимостта на различни продукти, физически и лични качества и спортно облекло. Информацията за 25 характеристики е достъпна безплатно, пълен пакет от 125 артикула струва $ 14 (862 R) на месец, но първият месец се дава като подарък, ако прикачите карта. Не можете да платите нищо, само тогава трябва да не забравяте да се отпишете.

Има доста подробности в докладите от този сайт. Те дори показват специфични вериги от гени, които са отговорни за определена характеристика на тялото. Разбира се, „зависимостта от тютюнопушенето“ не означава, че със сигурност ще пушите, ако никога не сте го опитвали. А „откритостта“ не означава непременно, че сте душата на компанията. Но някои данни може да са полезни..

В сайта можете да получите оценка за това колко добре усвоявам витамини, понасям кофеин и колко съм предразположен към тютюнопушене. Всяка позиция може да бъде внимателно проучена. Посочени са дори гените, отговорни за дадена характеристика.Определението на личните качества според мен е доста надеждно. Можете да направите заключения за работа върху себе си. Размерът на ушите и склонността към дневен сън могат да бъдат причислени към нелепи резултати от тестове.

Последователност. Можете да разберете още няколко здравословни факти, като качите данните си на уебсайта за секвениране. Според моя файл с данни той потвърди наличието на трудности с лактозата и риска от сърдечни проблеми, а също така даде препоръки за лекарства за сърдечно-съдови заболявания.

Сайтът оцени атлетичните тренировки като средни, но не можа да оцени способността да играеш футбол: нямаше достатъчно данни. Повечето отчети са платени, но има текущи промоции с безплатен достъп до някои от тях..

Нисък риск от сърдечни заболявания - отговаря на доклада на MyHeritage

Генетични изследвания

Централен офис - 121059, Москва,
Бережковская насип, д. 20, с. 13

Централен офис - 121059, Москва,
Бережковская насип, д. 20, с. 13

Копирането, дублирането и еднакво друго използване на материали, публикувани на уебсайта www.labquest.ru, е възможно само с писмено разрешение на Притежателя на авторските права. Лиценз № LO-77-01-013785 от 19.01.2017г.

Не е публична оферта

Бережковская насип, д. 20, с. 13

лекар или пациент влизат в желаната услуга

Потърсете съвет от лекари от лабораторията относно целта и интерпретацията на резултатите от лабораторните изследвания

Потърсете съвет от лекари от лабораторията относно целта и интерпретацията на резултатите от лабораторните изследвания

Произход на генетичен тест

Много хора мислят за произхода и родословните си отношения и искат да изучат родословието и етноса си. От кого сте - балтийските държави, източноевропейските, балканските, финландските или средноазиатските?

За да разберете колко „етнически фракции“ има в човешката ДНК е много просто - трябва да преминете анализ, чрез който можете да определите сходството с генетични профили, които имат пряка връзка с определени етнически групи.

Има три вида тестове за получаване на етнически ДНК анализ. В зависимост от желания резултат можете да преминете през:

    основен тест "Произход".

При основния тест мъжете могат да получат резултата по бащин или по майчина линия. Но информацията е ограничена до кратко описание на хаплогрупата, нейното разпространение, както и списък на известни личности.

удължен тест за произход.

Разширеният анализ дава възможност да се разбере повече информация по бащините и майчините линии. Картите на миграционни маршрути са ясно показани, информацията за самата хаплогрупа е представена максимално, както и процентът на населението в изследваната хаплогрупа.

комплект (по бащин и майчин ред).

Комплектът Origin предоставя възможност както за мъже, така и за жени да проведат пълна диагноза по рода си. Точно такива проучвания ще ви помогнат да определите вашата родова ДНК..

  • определение за хаплогрупа
  • карта на произхода на хаплогрупата
  • информация за известни личности със същата хаплогрупа
  • Информация за получената хаплогрупа
  • Време и място на произход
  • Историческо разпространение
  • Разпространете сега
  • Известни носители на тази хаплогрупа.
  • 2 генетични теста по бащин и по майчина линия. ОТСТЪПКА 20%

60 страници с доклади

Проучване на майчините и бащинските линии.

Заслужава да се отбележи, че бащин проучване, една жена може да поръча само за близкото си семейство: баща, дядо, кръвен брат. Тъй като жената не е носител на мъжката Y хромозома.

Изследването на майката преминава през изследването на митохондриите, които се предават както на дъщерите, така и на синовете. Чрез митохондриална ДНК и определете родословието. Мъжете не са „донори“ на митохондриалната ДНК, те не я предават, но са нейни носители.

Как да предадем генетичен анализ на ДНК за етнически произход

Как става събирането на материал и какво е необходимо за това? Всичко е просто:

  • След заплащане на услугата се предоставя специален комплект за самостоятелно събиране на биоматериал.
  • Необходимо е да направите намазка на букален епител от вътрешната страна на бузата.
  • Препоръка: изплакнете устата си с преварена вода и не яжте храна 30 минути преди да вземете ДНК проби.
  • За да изпратите ДНК проби за етнически ДНК тест, трябва да попълните формуляр, който ще бъде в комплекта за ДНК анализ.
  • След това, събирайте пробите в съответствие с инструкциите, изпращайте биоматериала в лабораторията, използвайки куриера за наша сметка.
  • Препоръчваме да изпращате проби през целия ден, така че ДНК пробите да се поддържат в необходимото качество..

Видео урок за ограда
проби от биологичен материал