Тумор на скандално съединителна тъкан

Саркома

АДАМАНТИНОМА - Доброкачествен епителен тумор, при който се образуват структури, наподобяващи зъбен (емайлов) орган

АДЕНОАКАНТОМА - Злокачествен тумор с признаци на клетъчна диференциация в две посоки: жлезист и плоскоклетъчен тип

АДЕНОЛИМФОМА - Доброкачествен тумор, развиващ се от епитела на отделителните канали и лимфоидната тъкан на слюнчените жлези

АДЕНОМА - Доброкачествен тумор

АДЕНОМА - Доброкачествен тумор на някои жлези

АЛДОСТЕРОМА - хормонално активен тумор на гломерулната зона на надбъбречната кора

АНГИОЛЕЙОМИОМА - Доброкачествен тумор на гладкомускулните елементи на стените на малките съдове

АНГИОМА - Доброкачествен тумор на кръвоносните или лимфните съдове

АНГИОРЕТИКУЛЕМА - Доброкачествен тумор, състоящ се от голям брой капиляри и междусъдова ретикуларна тъкан

АНГИОФИБРОМА - Доброкачествен тумор, състоящ се от съдови и фиброзни компоненти на съединителната тъкан

АНГИОЕНДОТЕЛИОМА - Злокачествен тумор, развиващ се от ендотела на кръвта или лимфните съдове

АНДРОСТЕРОМА - хормонално активен тумор на надбъбречната кора, продуциращ мъжки полови хормони

АРЕНОБЛАСТОМА - Тумор на яйчника, характеризиращ се с наличието на структурни компоненти на тестиса

АСТРОЦИТОМА - Глиален тумор

БАЗАЛИОМА - Кожен тумор, възникващ от епидермиса или жлезистите придатъци на кожата, характеризиращ се с локален растеж с ограничено разрушаване на околните тъкани

БЛАСТОМА - тумор

БОБОН - тумор

БОЛОНА - Кръгъл тумор, туберкул върху човешкото тяло

GAMARTOBLASTOMA - Дизонтогенетичен злокачествен тумор, развиващ се на базата на хамартома

GANGLIOGLIOMA - Тумор, който се развива от клетки глии и нервни ганглии

GANGLIONEUROMA - Доброкачествен тумор на елементите на ганглиите на симпатичния нерв

ХЕМАНГИОМА - Доброкачествен тумор, развиващ се от кръвоносните съдове

ХЕМАНГИОПЕРИТИТОМА - съдов тумор, образуван от много капиляри, заобиколен от вретеновидни и кръгли клетки

ХЕМАНГИОСАРКОМ - Злокачествен тумор от елементи на стената на кръвоносните съдове

ХЕМАНГИОЕНДОТЕЛИОМА - Тумор, развиващ се от ендотела на кръвоносните съдове

ХЕМАТОМА - Кръвен тумор

ХЕМАТОСАРКОМА - Злокачествен тумор, произхождащ от лимфоидни и ретикуларни тъкани

ХЕПАТОМА - Експериментален тумор на черния дроб на лабораторни животни

ГИБЕРНОМА - Тумор, развиващ се от останките на ембрионална мастна тъкан

ХИДРАДЕНОМА - Доброкачествен тумор на кожата, излъчван от потните жлези

ХИПЕРНЕФРОМА - тумор на надбъбречната кора

HISTIOCYTOMA - Доброкачествен съдово-съединителен тъкан на кожата, съдържащ голям брой заседнали макрофаги и Tuton клетки

GLIOMA - Тумор на централната нервна система, произхождащ от клетките на невроглията

GLIOSARCOMA - Злокачествен бидермален тумор на централната нервна система, състоящ се от туморни глиални и мезенхимни клетки

ГЛУКАГОНОМА - Злокачествен хормонално активен тумор от ацидофилни изолоцити на панкреасни острови

ХОНОЦИТОМА - Злокачествен тумор

GULA - бучка, подуване, подуване под очите

ДЕРМАТОФИБРОМА - Доброкачествен тумор на съединителната тъкан на кожата под формата на бавно нарастващ плътен, безболезнен възел, ясно разграничен от дермата

ДИКТИОМА - Злокачествен тумор, развиващ се от слабо диференцирани клетки на цилиарната част на ретината

ДИСГЕРМИНОМА - рядък злокачествен тумор, който се развива от недиференцирани зародишни клетки на яйчника

ДИСКЕРАТОМА - Доброкачествен тумор, произхождащ от интраепидермалната част на мерокринната потна жлеза

FAT - Доброкачествен тумор на мастната тъкан

INSULINOMA - хормонално активен тумор

INSULOMA - хормонално активен тумор, който се развива от острови на панкреаса (острови на Лангерханс)

INFUNDIBULOMA - рядък тумор, произхождащ от клетките на хипоталамичната фуния

IRIDOCYCLOSCLERECTOMY - Хирургична операция за изрязване на части от ириса, цилиарното тяло и склерата на окото, засегнати от злокачествен тумор

ИРИДОЦИКЛЕКТОМИЯ - Хирургична операция за изрязване на части от ириса и цилиарното тяло, засегнати от злокачествен тумор

РАК - Злокачествен тумор, рак

CARCINOMA - Злокачествен тумор

CARCINOSARCOMA - Злокачествен тумор, състоящ се от епителни и съединителнотъканни елементи

Кератоакантом - Доброкачествен епидермален тумор на космените фоликули под формата на единични или множество сферични възли с кратер-депресия в центъра, изпълнен с кератинизиран епител

КОРТИКОСТЕРОМА - хормонално активен тумор на надбъбречната кора, който произвежда глюкокортикоиди в излишък

КОРТИКОЕСТРОМА - хормонално активен тумор на надбъбречната кора при мъжете, произвеждащ излишък от естроген, предизвикващ феминизация

CRANIOFARINGIOMA - Доброкачествен тумор, развиващ се от джобните епителни клетки на Ratke

LEIOMIOMA - Доброкачествен тумор, който се развива от гладка мускулна тъкан

ЛЕЙОМИОСАРКОМ - Злокачествен тумор, който се развива от гладка мускулна тъкан

ЛИМФАНИОМА - Доброкачествен тумор, развиващ се от лимфните съдове

ЛИМФАНИОМИОМА - Доброкачествен тумор, състоящ се от снопове гладки мускулни влакна, заобикалящи разширените лимфни празнини, облицовани с ендотел

Лимфангиоендотелиом - Злокачествен тумор, който се развива от ендотела на лимфните съдове

ЛИМФОМА - Злокачествен тумор, образуван от променени клетки на имунната система

ЛИМФОСАРКОМА - Злокачествен тумор на незрели лимфоидни клетки

ЛИПОСАРКОМА - Злокачествен тумор, развиващ се от мастна тъкан

LOAOZ - Тропична хелминтиаза от групата на филариазата, причинена от паразити на възрастни Loa loa и техните ларви, характеризираща се с развитието на оток на различни части на тялото (тумор на Калабар), алергичен дерматит, конюнктивит

LUTEOMA - хормонално активен тумор на яйчниците, секретиращ прогестерон и естрогени, проявяващ се с аменорея, хипертрихоза, хипертрофия на клитора

МАСТОЦИТОМА - Доброкачествен тумор на кожата и (или) подкожната тъкан, състоящ се от натрупвания на мастоцити

МЕДУЛОБЛАСТОМА - Злокачествен невроектодермален тумор на мозъка

MESENCHIMOMA - Тумор, състоящ се от мастна, влакнеста, съдова и рохкава съединителна тъкан

МЕСОНЕФРОМА - Рак на яйчника

МЕЗОТЕЛИОМА - Тумор, чийто морфологичен субстрат са мезотелиалните клетки

МЕЛАНОАМЕЛОБЛАСТОМА - Доброкачествен тумор, състоящ се от епителни и малки лимфоцитни клетки, разположени в клетъчната фиброзна строма и съдържащ меланин

МЕЛАНОМА - тумор

Менингиом - Доброкачествен тумор, произхождащ от клетки на арахноида, по-рядко пиа матер или строма на съдовия сплит

MYELOLIPOMA - Доброкачествен тумор, състоящ се от комбинация от зряла мастна тъкан с хематопоетична

MICROGLIOMA - Тумор на централната нервна система, който принадлежи към групата на първичните злокачествени лимфоми

MIKSOMA - Доброкачествен тумор, състоящ се от мукоидно основно вещество, в което са разположени кръгли, вретеновидни и звездни клетки

MIXOSARCOM - Злокачествен тумор, състоящ се от мукоидно основно вещество, в което са разположени пролифериращи атипични клетки

МИОМА - Доброкачествен тумор

МИОСАРКОМА - Злокачествен тумор, произхождащ от мускулна тъкан

МЬОЕПИТЕЛИОМА - Доброкачествен тумор на миоепителни клетки

ШАФТ - болезнено, твърдо подуване на конски крак

НЕУРИНОМА - Доброкачествен тумор, който се развива от клетките на Schwann

НЕУРОМА - тумор

НЕУРОАСТРОЦИТОМА - Невроектодермален тумор, който се развива от астроцитни клетки глии и ганглиони

НЕУРОБЛАСТОМА - Злокачествен тумор, съставен от незрели нервни клетки

НЕУРОФИБРОМА - тумор на периферния нерв, развиващ се от елементите на неговите мембрани на съединителната тъкан

НЕУРОЦИТОМА - Доброкачествен тумор на нервната система, състоящ се от зрели ганглийни клетки

ODONTOMA - Доброкачествен тумор, представляващ конгломерат от различни тъкани, съставляващи зъбите

OLIGODENDROASTROCYTOMA - Тумор на централната нервна система

OLIGODENDROGLIOMA - Тумор, произхождащ от олигодендроглиални клетки

OSTEOBLASTOCLASTOMA - Костен тумор, съдържащ голям брой гигантски многоядрени клетки като остеокласти

OSTEOMA - Доброкачествен тумор

Оток - натъртващ тумор

ПАПИЛОМА - Доброкачествен тумор

ПАРАГАНГЛИОМА - Тумор, развиващ се от параганглия

ПЕРИОДОНТОМА - пародонтален тумор

СВЯТ - Тумор в долната част на корема

ПЕРИЦИТОМА - Злокачествен съдов тумор

PINEALOMA - Тумор, произхождащ от паренхимни клетки на епифизното тяло

PITUITSITOMA - Доброкачествен тумор, развиващ се от невроглиални елементи на задната хипофизна жлеза

POROMA - Доброкачествен тумор на горните участъци на отделителните канали на мерокринните потни жлези, състоящ се от малки тъмни плоски епителни клетки и съдържащи кухини, облицовани със същите клетки

RABDOMYOMA - Доброкачествен тумор, произхождащ от набраздена мускулна тъкан

RABDOMYOSARCOM - Злокачествен тумор, произхождащ от набраздена мускулна тъкан

РАК - Злокачествен тумор

RETICULOSARCOM - Злокачествен тумор на ретикуларните клетки на костния мозък, лимфните възли, сливиците, по-рядко вътрешните органи, костите

РЕТИНОБЛАСТОМА - Злокачествен невроектодермален тумор на ретината

SARCOM - Злокачествен тумор

SEMINOMA - Тумор на гениталните жлези предимно при млади мъже, обикновено злокачествени

ТЕРАТОМА - Доброкачествен тумор, свързан с нарушено развитие на плода

Феохромоцитом - Доброкачествен хормонално активен тумор от хромафинова тъкан

FIBROLIPOMA - Доброкачествен тумор, състоящ се от зряла мастна тъкан с масивни съединителнотъканни слоеве

FIBROMA - Доброкачествен тумор

FIBROSARCOMA - Злокачествен тумор, произхождащ от фиброзна съединителна тъкан

ХЕМОДЕКТОМА - Тумор, който се развива от невроепителиална тъкан от нехромафинова параганглия и не произвежда вазоконстрикторни вещества

ХИЛАДЕНЕКАЗИЯ - Разширяване на лимфните съдове и уголемяване на лимфните възли при нарушен лимфен отток поради възпаление или запушване на съдовете от тумора

Холангиом - Доброкачествен тумор на жлъчния канал под формата на единични или множество възли, който представлява конгломерат от случайно разположени канали, облицовани с призматичен епител

ХОНДРОБЛАСТОМА - Доброкачествен тумор на епифизните жлези на дългите тръбни кости, който се развива в детството и юношеството

ЧОНДРОМА - Доброкачествен тумор на хрущяла в различни части на скелета

ХОНДРОСАРКОМА - злокачествено заболяване на хрущяла

ХОРДА - Тумор, излъчван от останките на дорзалната струна на ембриона

ХОРИОИДКАРЦИНОМА - Злокачествен тумор, произхождащ от епитела на съдовия сплит на вентрикулите на мозъка

ХОРИОИДПАПИЛОМА - Доброкачествен тумор, произхождащ от епитела на съдовия сплит, най-често четвъртата камера на мозъка

ХОРИОКАРЦИНОМА - Злокачествен тумор в матката

ХОРИОНЕПИТЕЛИОМА - Злокачествен тумор от епитела на вилозната мембрана на феталното яйце

ХОРИСТОБЛАСТОМА - Злокачествен тумор, който се развива от хористиката

ЦЕМЕНТ - Доброкачествен тумор, чиято тъкан наподобява по структура зъбен цимент

ЦИЛИНДРОМ - Злокачествен тумор, произхождащ от епитела на придатъците на кожата, слюнчените, лигавичните, слезните и млечните жлези, характеризиращ се с образуване на цилиндрични структури и стромална хиалиноза

CYSTADENOFIBROMA - Доброкачествен тумор на яйчника, състоящ се от места като фиброма с кистозни кухини, облицовани с вид епител на яйчника

ЕНДОТЕЛИОМА - Злокачествен тумор, източникът на който е ендотелът на кръвта или лимфните съдове

EPENDIMOMA - Невроектодермален тумор

ЕПИСТОМА - Тумор, който се развива близо до корена на белия дроб от епитела на бронхиалните жлези

ЕРИТРОБЛАСТОМА - Злокачествен тумор

ЕСТЕЦИЯ НЕУРОБЛАСТОМА - Злокачествен тумор, развиващ се от обонятелни невроепителни клетки

Доброкачествен тумор от фиброзна съединителна тъкан

Отговорът на въпроса: Доброкачествен тумор от фиброзна съединителна тъкан, с дума от 7 букви:
Fibroma

Определение на думата Fibroma в речниците

Фиброма Фиброма („фибри“ + „тумор“) е доброкачествен тумор от фиброзна съединителна тъкан. Често се комбинира с пролиферацията на други тъкани - мускулни (фибромиома), съдови (ангиофиброма), жлезисти (фиброаденом).

Например тумор от мастна тъкан - липома, от съединителна тъкан - фиброма, от мускулна тъкан - миома, от костна тъкан - остеома и др..

Медицински есета
Неепителни тумори

Патологична анатомия. Лекция 8.

Класификацията се основава на хистогенетичния принцип.

1. Тумори на съединителната тъкан и нейните производни (кост, хрущял, съдова тъкан).

2. Тумори от мускулна тъкан (гладка, набраздена).

3. Тумори на елементите на нервната тъкан (периферна и централна нервна система).

4. Тумори на хематопоетичната система.

1. Доброкачествени тумори.

2. Злокачествени тумори.

При доброкачествените тумори тъканната принадлежност е лесна за определяне, за разлика от злокачествените. Установяването на туморна хистогенеза е много важно във връзка с различни подходи към терапията. Установяването на туморна хистогенеза се основава на функцията на туморната клетка, т.е. определянето на веществата, произведени от тази клетка. Той трябва да произвежда същите вещества като нормалната тъкан (например нормалният фибробласт и засегнатият процес на злокачествено заболяване произвеждат същото вещество - колаген). Клетъчната функция също се установява с помощта на допълнителни реакции на оцветяване или чрез използване на моноклонални антисеруми.

Фиброма - тумор на съединителната тъкан.

Липома - тумор на мастната тъкан.

Остеома - тумор на костта.

Злокачествени тумори. В началото името на тъканта, от която произхожда туморът + саркома.

Например, фибросаркома, липосаркома, остеосаркома.

Хистогенезата на тумора понякога е трудно да се установи, поради изразената анаплазия на клетката, която не е в състояние да изпълнява определена функция. Злокачествените тумори, чиято хистогенеза не може да бъде определена, се наричат ​​бластоми: голямоклетъчни, вретеновидни, полиморфни. Бластомите са комбинирана група от тумори, тъй като всеки злокачествен тумор може да се трансформира в бластома. Видови признаци на тумори от ниепителна тъкан (група):

1. туморите растат под формата на възел (доброкачествен: ясен, добре дефиниран възел; злокачествен - размити граници).

2. Няма ясна граница между компонентите на туморите (паренхим и строма).

3. Туморните клетки растат дифузно, не образуват слой

4. Когато се импрегнира със сребърни соли, е очевидно, че аргирофилните влакна сплетат всяка туморна клетка. Този вид тъкане се нарича индивидуално.

5. Доброкачествените тумори практически не се злокачестват

6. основният път на метастазите е хематогенен.

Свързващи тумори.

Доброкачествени: фиброми. Те се намират навсякъде, където има съединителна тъкан. По-често в дермата. Има вид на отчетлив възел, в раздела влакнест, белезникав с перлени нюанси. Консистенцията е различна - от плътна до гъста.

1. Fusiform туморни клетки, които се сгъват в снопове, преминаващи в различни посоки. Купите са разделени един от друг чрез слоеве колаген. В зависимост от съотношението на туморните клетки и колагена се разграничават 2 вида фиброми:

Лека фиброма (повече туморни клетки).

· Твърди (повече колагенови влакна).

Леката фиброма е по-млада, тъй като се превръща в твърда. Съществува мнение, че няма първични фиброми и те възникват в резултат на вторична туморна фиброза от съвсем различен произход.

Фибросарком. Възникнете от елементите на фасция, сухожилие, периоста. По-често фибросаркома се появява на крайниците в млада и зряла възраст. Това е възел без ясни граници. Взетият възел в участъка е бял с кръвоизливи, наподобява рибено месо (саркос - рибено месо).

1. Клетъчна нискостепенна фибросаркома (преобладаване на клетките).

2. Фиброзна, силно диференцирана фибросаркома (преобладаване на влакната) - растат по-бавно, метастазират по-рядко, околните тъкани покълват по-рядко. Прогнозата е по-благоприятна, отколкото при тумори с нисък клас..

Туморът е изграден от вретеновидни клетки, с огнища на клетъчен полиморфизъм. За да се определи хистогенезата на този тумор, се провежда качествена реакция на колаген (петно ​​от Van Gieson).

Междинни тумори (гранични). Присъщи признаци на доброкачествени и злокачествени тумори.

Фиброматоза (медиастинум, ретроперитонеално пространство).

Фиброматозите хистологично имат структурата на меката фиброма, но те са склонни да покълнат в заобикалящата тъкан, но никога не дават метастази.

По-често се появяват на предната коремна стена, по-често при жените. Разграничаване:

1. силно диференцирана липосаркома

2. миксоиден липосарком

3. голям клетъчен липосарком

4. полиморфна клетъчна липосаркома

Често в един и същ туморен възел могат да се видят признаци на всички видове липосаркоми..

Диагнозата се поставя след установяването на функцията на туморните клетки, тоест способността им да произвеждат липиди (мазнини). Липосаркомите дават повтарящи се рецидиви и късни метастази (в последния етап).

Костни тумори.

Доброкачествена: остеома. Наблюдава се в костите на крайниците, костите на черепа.

Расте под формата на възел (екзостоза). Хистологично конструиран като компактна гъба четка, но се различава от нормалната тъканна атипия.

Злокачествен: остеосаркома. Преобладаващата локализация са краищата на дълги тръбни кости. Метаепифизарни артикулации.

Появява се в млада възраст до 30 години. Остеосарком - един от най-злокачествените тумори в ранните метастази.

Микроскопски: туморни остеобласти с различна форма, области на остеопластика (способността на туморните клетки да произвеждат костна тъкан).

Хрущялни тумори.

Локализация в епифизите на тръбните кости, тазовите кости, бедрената глава, малките кости на ръката.

1. Ехондрома (местоположение на повърхността на костта).

2. Енхондрома (вътре в костта).

В зависимост от това, различно количество хирургическа интервенция: в първия случай резекция на костта на ръба, а във втория - резекция на цялата кост, последвана от трансплантация.

Микроскопия: хондроцити, разположени в основното вещество, тънък слой съединителна тъкан.

Всяка хондрома трябва да се разглежда като потенциално злокачествен тумор, тъй като метастазите са възможни, въпреки доброкачествения растеж.

Злокачествен: хондросаркома. Локализацията е същата и в хондрома.

Хистология: туморни клетки - хондробласти и огнища на хондропластика (огнища на новообразувания туморен хрущял).

Тумори на съдовата тъкан.

От артерии, капиляри - ангиоми, лимфни съдове - лимфангиоми.

Ангиомите са вродени (пурпурно-цианотични петна), придобити.

В резултат на лъчева терапия вродените ангиоми изчезват (до 1 година). След 1 година се развива фиброза и лъчевата терапия предотвратява изчезването на тумора. Възможно е да има ангиоми на черния дроб, слезката, която е безсимптомна, случайно е открита (по-малко от 2 см).

Придобитите ангиоми са разположени върху кожата, лигавиците. Може да се появи по време на бременност.

Злокачествените съдови тумори са много редки - хемангиоендотелиом.

Мускулни тумори.

Гладки мускули: доброкачествени тумори - лейомиоми. По-често меките тъкани на долните крайници, вътрешните органи (GIT). Най-често срещаният в матката - фибромиом - е лейомиом, претърпял фиброза. Фибромиома не е толкова тумор, колкото дисхормонален пролиферативен процес.

Те се появяват при жени с нарушение на баланса на половите хормони.

Злокачествени: лейомиосарком. Намерен в матката, меките тъкани на крайниците. Давайте ранни метастази.

Един от най-злокачествените тумори. Те са изключително редки. Туморът расте много бързо и води пациента до смърт още преди появата на метастази, тъй като жизненоважните органи покълват.

· Клетки - „колани“ - продълговати клетки, понякога с напречна ивица

· Клетки с голямо тяло и дълъг процес (например „тенис ракета“)

Хематопоетични тумори.

може да възникне от някоя от хематопоетичната тъкан: еритролеукемия, лимфоцитна левкемия

лимфозите възникват само от лимфоиден зародиш

не се образува туморен възел, туморните клетки проникват в тъкан

няма разрушаване на тъкани, органи

имат разрушителен растеж

системността е първична (тумор произхожда от цялата хематопоетична тъкан)

преобладава втори път (в началото - основният фокус, след това се появяват огнища на дъщеря).

2. Ретикулосаркома (много рядко).

От стромални клетки на хематопоетичната тъкан. Диагностика на положителна реакция на неспецифична естераза.

3. Плазмоцитом (миелом). Туморен носител - плазмена клетка.

4. Лимфогрануломатоза (най-често), в противен случай болест на Ходжкин.

През 1832 г. английският лекар Ходжкин описа тази болест. По-често се среща при млади мъже. Започва с увреждане на периферните лимфни възли (цервикални), по-рядко започва с увреждане на вътрешните органи (стомах, черва).

В опуолевата тъкан откриваме 2 клетъчни компонента:

1. Гигантски моноядрени клетки (Hodgkin)

2. Гигантски многоядрени клетки:

· 2 ядра в центъра

· В центъра купчина ядра (клетки на Березовски-Щернберг).

Тези клетки са диагностични.

1. Лимфоцити (T и B).

2. Плазмени клетки.

6. Области на некроза в резултат на цитотоксичния ефект на Т-лимфоцитите.

7. Сайтове на реактивна склероза.

Реактивните и туморни компоненти се намират в различни пропорции и причиняват различни варианти на заболяването.

1. Преобладаване на лимфоцитите. Най-благоприятната прогноза.

2. Лимфоцитно изчерпване (преобладаване на тумор). Изключителна степен на прогресия на тумора. Вътреорганични лезии. Далакът макроскопски прилича на „селска кръвна наденица“ - тъмночервен на цвят, с възли с жълт цвят. В противен случай „порфирен далак“. (порфир - вид завършващ камък).

3. Смесена клетъчна форма (същото съотношение на тумор и реактивен компонент).

4. Нодуларна (пръстенообразна) склероза. Съотношението също е равно, но съединителната тъкан се развива под формата на пръстени. По-често тази форма се наблюдава при жените и процесът започва с лимфните възли на медиастинума.

Тумори на съединителната тъкан

а) Доброкачествени тумори на съединителната тъкан

1) Fibroma - доброкачествен тумор, състоящ се от зряла влакнеста съединителна тъкан. Особено често се среща в дермата на кожата, в матката.

2) липом - тумор, развиващ се от мастна тъкан. Развива се в кожата, в унгента, медиастинум и други места, където има мастна тъкан.

3) хондрома - хрущялен тумор. Развива се предимно от ставния хрущял и се локализира в областта на ставите. Понякога хондромите се развиват в белите дробове от хрущяла на бронхите.

4) тумор на костта - костен тумор. Този тумор унищожава костта, но не дава метастази..

б) Злокачествени тумори на съединителната тъкан

се наричат ​​"саркома" поради външна прилика с месо от риба. Саркомите са изградени от незрели клетки на съединителната тъкан.

Саркомите обикновено дават много метастази на различни органи, произтичащи от прехвърлянето на туморни клетки чрез кръвен поток. Саркомите могат да се появят във всеки орган, който има съединителна тъкан (кожа, мускули, кости, периостит и др.). Саркома обикновено засяга младите хора. Саркомите съставляват

10% от всички злокачествени тумори.

са наречени ангиома, по-често те са вродени и представляват лилави петна, издигащи се над кожата. В този случай туморите от кръвоносните съдове се наричат ​​хемангиоми, а от лимфните съдове - лимфангиоми. Повечето ангиоми са доброкачествени, но злокачествените тумори могат да възникнат и от кръвоносните съдове. - ангиосаркоми.

1) лимфоми - Туморните израстъци на тъканта на лимфните възли обикновено се развиват системно, тоест засягат лимфните възли в различни части на тялото едновременно или последователно. В лимфните възли може да се развие истински злокачествен тумор - лимфосаркома, също имащ системен характер, т.е. покриващ голям брой лимфни възли в различни части на тялото. В този случай се наблюдава увеличаване на лимфните възли и покълване на съседните органи от туморната тъкан. Туморните процеси на ретикуларната тъкан също включват lyphogranulomatosis (или болест на Ходжкин), въпреки че не може да се изключи, че това е инфекциозно заболяване с патоген, който все още е неизвестен. В този случай се засягат главно лимфните възли, далака и черния дроб. Засегнатите лимфни възли и вътрешни органи се увеличават драстично.

2) миелом - туморен растеж на костен мозък. Развива се като системен тумор, т.е. засяга костния мозък на много кости (череп, лице, таз, гръбначен стълб и др.)

Мускулно акне

Тумори на нервите

Пигментни тъкани тумори

са наречени меланоми, или melanocarcinomas. Източникът на тяхното развитие най-често е пигментиран епител на ретината или родилни петна на кожата. В туморите, образувани от тези елементи, образуването на пигмент също продължава, в резултат на което тези тумори са с черен или тъмнокафяв цвят. Меланомите са изключително злокачествени тумори, които бързо произвеждат множество метастази в различни органи (мозък, черен дроб, бели дробове и др.).

се състоят или от невроглии и се наричат глиоми, било от нервните клетки - невроми.

Носете името миома. Има фиброиди, състоящи се от гладки мускулни влакна - лейомиомии набраздена - rhabdomyomas. Лейомиомите особено често се развиват в стомашно-чревната стена и в матката. Те имат формата на ограничени възли. Понякога маточните фиброиди достигат големи размери. В по-голямата си част тези тумори са смесени, съединителна тъкан и мускули и се наричат fibromyomas. Фибромите обикновено са доброкачествени тумори. Нарича се злокачествен тумор от мускулната тъкан миосаркома; тя е рядка

Въпрос 47

Конна миоглобинурия - миоглобинурия. Тежка болест на конете, характеризираща се с дълбоко нарушение на основно протеиново - въглехидратния метаболизъм, дегенеративни промени в набраздените скелетни мускули и отделяне на миоглобин с урината. Заболяването при конете се характеризира с фибриларен тремор на отделни мускули, нарушение на сърдечната дейност и движенията на органи, подуване, втвърдяване на мускулите и отделяне на миоглобин с урината (оцветител на мускулите). Заболяването протича обикновено сезонно, през зимата - пролетта. Разграничете паралитичната и ензоотичната миоглобинурия. Етиологията на миоглобинурията при коне не е изяснена напълно. Спорадичните случаи на заболяването възникват в резултат на продължителна почивка (без работа или обучение) на фона на обилно хранене. Факторите, които допринасят, включват задържането на животните в задушни, лошо проветриви и слабо осветени помещения, хранене с плесенясащи фуражи и липса на микроелементи в храната на кобалт, йод, мед и други минерали. Патогенеза. Миоглобинурията на конете се основава на нарушения на нервния трофизъм и свързаните с тях метаболитни нарушения. Натрупването на киселинни метаболитни продукти в тъканите и органите, ацидоза и токсемия, последвано от подуване и втвърдяване на определена мускулна група, разпадане на миофибрилите и отделяне на миоглобин в урината. От голямо значение в патогенезата на заболяването имат нарушения на биохимизма в мускулите - гликогенеза, фосфогенеза, синтез на адениленфосфорна киселина и метаболизъм на други вещества. Храненето на конете с диета, която има недостиг на протеини, витамини, макро- и микроелементи, предизвиква дълбоки промени в метаболизма на организма и развитието на дегенеративни процеси в скелетните мускули, миокарда, черния дроб и други тъкани и органи. Всичко гореизброено причинява отслабване на общата устойчивост на организма и в комбинация с фактори, провокиращи заболяването при коне, създава благоприятни условия за микробите - симбионти, по-специално стрептококи - патогени (в тежки случаи) на септичния процес.

Патологични промени. При аутопсията на падналото животно откриваме патологични промени, характерни за обща токсикоза и сепсис. Морфологичните промени са придружени от дегенеративни и възпалителни процеси в скелетните мускули и сърдечния мускул, черния дроб, бъбреците, кръвоизливи в органи и тъкани. В случаите, когато болестта бързо завършва със смъртта на животното, откриваме дегенеративни промени, инфилтративно-пролиферативните явления се изглаждат напротив. При отваряне на паднало животно подкожната тъкан в областта на гърдите и корема се подува и се инфилтрира със серозен ексудат. Засегнатите мускули са бледи, наподобяващи варено месо. При паднало животно по-често се засягат мускулите на крупа, гърба, езика, трицепсния мускул на рамото и массетрата. Мускулните влакна на засегнатите мускули се разпадат на фрагменти, бучки, със следи от мастна дегенерация и засилена клетъчна инфилтрация. При продължителен ход на заболяването в мускулите, особено при масазерите и миокарда, се развива фиброза.

Черният дроб е в състояние на паренхимно възпаление, с изразени дегенеративни промени и инфилтрация на чернодробните клетки с мазнини, понякога с фокална некроза. При отваряне на бъбреците - регистрираме мътно подуване или мастна дегенерация на паренхима - паренхимен нефрит, който завършва с нефросклероза. Далакът е с нормален или леко увеличен размер, под капсулата, петна или петнисти кръвоизливи. Сърцето е уголемена, върху ендокарда и епикарда на кръвоизлив. При острия ход на заболяването често е възможен миокардит, а в хронични случаи - кардиосклероза. В белите дробове, застойна хиперемия и оток, при някои паднали животни, инфаркти и гнойна бронхопневмония, в резултат на попадане на чужди тела в дихателните пътища поради фарингеална парализа (аспирационна пневмония). В централната нервна система, дълбоки дегенеративни промени, тези промени улавят черепните шийни и симпатични възли и слънчевия сплит.

Въпрос 48

Меланомът (меланобластом, злокачествен меланом) е незрял тумор от образуваща меланин тъкан. Локализация:

• пигментирана мембрана на окото;

• надбъбречната медула;

Най-често меланомите се локализират в кожата на лицето, крайниците и багажника.

Според макроскопската картина се разграничават две форми - нодуларен меланом и повърхностно разпространяващ се меланом.

Микроскопски изразен полиморфизъм, туморът се състои от вретеновидни или полиморфни, грозни клетки. Жълтеникаво-кафяв меланин се намира в цитоплазмата на повечето клетки. Понякога се откриват безпигментни меланоми, които са най-агресивни. Много митози.

Меланомът рано дава хематогенни и лимфогенни метастази на почти всички органи.

Невусите се намират в кожата, често по лицето и тялото под формата на изпъкнали образувания с тъмен цвят. Има няколко вида невуси, от които най-важните са: гранични; интрадермално; сложен (смесен); епителиоидна или вретеновидна клетка (ювена); син. Граничният невус е представен от гнезда на клетки на невус на границата на епидермиса и дермата. Най-често срещаният интрадермален невус се състои от гнезда и връзки на невусните клетки, които са разположени само в дермата. Невусните клетки съдържат много меланин. Често се срещат многоядрени клетки от гигантски невуси. Сложният невус има характеристиките както на граничния, така и на интрадермалния (смесен невус). Епителиоидният (шпинделно-клетъчен) невус се намира на лицето главно при деца (ювенилен невус), състои се от вретеновидни клетки и епителиоидни клетки с лека цитоплазма. Характерни са многоядрените гигантски клетки, наподобяващи клетки Pirogov-Langhans или Tuton. има малко или никакъв меланин в клетките. Невусните клетки образуват гнезда както на границата с епидермиса, така и в дебелината на дермата. Синият невус се среща при хора на възраст 30-40 години в дермата, по-често в задните части и крайниците. Има вид на възел със синкав оттенък, състои се от пролифериращи се меланоцити, които могат да прераснат в подкожната тъкан. По структура синият невус е близък до меланома, но е ДОБРО новообразувание и само от време на време дава рецидиви.

Болест на белите мускули

Въз основа на промените, настъпващи в мускулната тъкан, заболяването на белите мускули се нарича още мускулна дистрофия, миопатия, восъчна мускулна дегенерация, бяло месо, дефицит на витамин Е, болест на краката и пр. При пилетата се нарича още ексудативна диатеза, ензоотична мускулна дистрофия, некроза на черния дроб.

Това е сериозно заболяване на млади животни и птици, което се проявява в първите дни и седмици от живота, характеризира се с нарушение на протеиновия, въглехидратния, липидния и минералния метаболизъм и е придружено от функционални, дистрофични и некробиотични промени в скелетните мускули, сърдечния мускул, кръвоносните съдове, органи и тъкани. Младите животни от всякакъв вид животни се разболяват. Според различни изследователи смъртта на пациентите може да достигне 60 процента или повече. Заболяването е регистрирано в много страни, но най-често в САЩ, Нова Зеландия, Англия, Австралия, Русия и няколко други.

Етиология. Смята се също, че това може да се дължи на недостиг в диетата за хранене на бременни животни с протеин и витамини А и Е, с липса на кобалт, мед, манган и особено селен в храната. Има данни за пряка връзка между географското разпределение на заболяването на белите мускули на младите животни и количеството селен в почвата и фуражите. По-специално, това се случва, когато съдържанието му в храната е по-малко от 0,1 mg / kg сухо вещество. Има изследователи, които смятат, че естеството на заболяването на белите мускули е инфекциозно, по-специално вирусно.

През последните години се затвърди мнението, че заболяването на белите мускули трябва да се счита за особени симптоми на недостиг на витамин Е, които се развиват, когато животните са слабо снабдени със селен. Добавянето му към храната предотвратява увеличаването на нуждата от витамин Е и предотвратява развитието на болестта. Смята се също, че селенът и витамин Е са близки по действие, само селенът е около 2-3 хиляди пъти по-активен от витамин Е. Случаите на заболяване на белите мускули при прасците са описани в резултат на свръхдоза рибено масло, което те получават 60 г на животно на ден заедно с храната, вместо 30 г. Авторите смятат, че ненаситените мастни киселини на рибеното масло са унищожили витамин Е и това е довело до появата на заболяване на белите мускули при животни.

Патогенеза. Стойността на селена за организма. Той е част от глутатиопероксидазата, която определя активността на този ензим при детоксикацията на пероксидите и предотвратява натрупването на продукти от окисляване в клетките.

Стойността на витамин Е за организма. Преди се смяташе, че витамин Е е необходим на животните само за нормалния процес на възпроизводство и затова той се нарича „токоферол“, което на гръцки означава „раждане“. По-късно обаче е установено, че е антиоксидант (антиоксидант).

При недостиг на витамин Е се появяват дълбоки нарушения в мускулните и нервните тъкани, съдовата система, придружени по-специално от увеличаване на тяхната пропускливост, което е причина за масовата заболеваемост и смърт на младите животни. Заболяването е особено остро при недостиг на микроелемента селен. Поради белия цвят на това мускулно заболяване, то се нарича „бял ​​мускул“.

При липса на селен и витамин Е в тъканите и органите се натрупват пероксиди, възниква тяхната инфилтрация и дегенерация. В резултат на това в организма се нарушават окислителните процеси, по-специално окисляването на Н-групите и образуването на АТФ, в резултат на което метаболизмът на протеини, въглехидрати и мазнини се разстройва..

Нарушенията на протеиновия метаболизъм са придружени от промяна в състава на кръвния серум, която се изразява в намаляване на общото съдържание на протеини с около 2 пъти, увеличаване на фракцията на алфа глобулини и намаляване на глобулини и фракции на бета и гама глобулини. Това показва намаляване на защитните функции на организма и дълбоки нарушения на протеиновия метаболизъм. Характерно е и метаболитно разстройство на креатин, азотно вещество, което не е протеин, участващо в химичните процеси, свързани с свиването на мускулите. Количеството му в мускулите намалява 5-7 пъти и се увеличава в урината. Тези промени показват дълбоки структурни нарушения в мускулната тъкан..

Нарушенията на въглехидратния метаболизъм са придружени от намаляване на гликоген в мускулите и черния дроб и отделяне на захар в урината, нивото на което в него може да достигне повече от 2%.

Нарушенията на липидния метаболизъм се придружават от появата в кръвта и урината на кетонни тела.

В резултат на тези промени в мускулите се развиват дегенеративно-дистрофични процеси. Мускулните влакна се унищожават, заместват се от мастна или съединителна тъкан, имат сивожълт или бял цвят. Контрактилитетът им намалява. Разделите от сив или жълт цвят се появяват в скелетните и сърдечните мускули, отделните мускулни влакна придобиват белезникав цвят, мускулите стават подути и изкълчени..

Патоморфологични промени. Телата на животните обикновено са изтощени. Подкожната тъкан е подута, в гръдните и коремните кухини, сърдечната химика има трансудат. В 90% от случаите са засегнати скелетните мускули и главно мускулите с повишено натоварване. При тежка степен на увреждане те придобиват дифузен белезникав цвят, който прилича на варено пилешко месо - оттук и името "заболяване на белите мускули".

Сърдечният мускул е засегнат в почти всички случаи. Сърцето се уголемява поради разширяването на кухините, мускулът е изтънял, люспест, с преобладаване на сиво. Под епикарда, лентови, петнисти, понякога непрекъснати белезникави или сиво-жълти огнища на некроза.

Подут черен дроб, тъмночервен или сивочервен.

В стомашно-чревния тракт има промени, присъщи на катаралния гастроентерит. Мляко в стомаха.

При отварянето на мозъка се отбелязва хиперемия на неговите мембрани и пастозност на мозъчната субстанция.

Астроцитомът е доброкачествен тумор на астроцитите, най-често срещаният тумор на невроектодермалния генезис, Той не винаги има ясни граници, понякога се откриват кисти. Има три вида тумори:

Астробластома е злокачествен вариант на астроцитом, е рядък, изразен клетъчен полиморфизъм, бърз растеж, обширна некроза, метастази по протежение на цереброспиналната течност.

Медулобластома е тумор от недиференцирани невроектодермални ембрионални стволови клетки, които имат двоен диференциращ потенциал към нервни и глиални елементи и са тумор, който се развива от камбиални ембрионални клетки - медулобласти.

Макроскопично мека консистенция, може да е плътна консистенция в случаите на разпространение на сравнително диференцирани глиални елементи. Има некрози и петрификати. Той е локализиран по средната линия на малкия мозък, може да прерасне в червей, в цереброспиналната течност, субарахноидалните пространства, причинявайки хидроцефалия. Расте бързо.

Микроскопски туморът се състои от овални полигонални или удължени вретеновидни клетки, образуващи палисадно подобни ритмични структури, което е характерно за медулобластома.

Глиобластом - невроепителен тумор, злокачествен, локализиран в бялото вещество на която и да е част от мозъка.

Макроскопски има изтънял вид поради некроза и кръвоизлив, мека консистенция, без ясни граници.

Микроскопски изразен клетъчен полиморфизъм: клетки с различни форми и размери, понякога се откриват гигантски клетки. Фокуси на некроза и кръвоизлив.

Менингиом - доброкачествен тумор, растящ от менингите.

Макроскопично изглежда като възел, плътна консистенция, свързана с менингите.

Микроскопски туморът е изграден от ендотелиални клетки, образуващи гнездови клъстери. При отлагане на калциеви соли се образуват псамологични тела..

Шваном (неврилема) - чест тумор от мембраните на нервите.

Макроскопски под формата на гъсти възли, с ясни граници, белезникав цвят и туморната тъкан е свързана с нерви.

Микроскопски туморът е изграден от вретеновидни клетки с ядровидни ядра. Клетките и влакната образуват снопове, които образуват ритмични, или „подобни на палисада“ структури - тела на Верокая.

Неврофиброма е доброкачествен тумор, свързан с мембраните на един нерв. Състои се от съединителна тъкан, смесена с нервни клетки, тела и влакна. Неврофиброматозата (болест на Реклингхаузен) е системно заболяване, което се проявява с растежа на множество фиброиди в кожата, слуховия нерв, с възрастови петна под формата на кафе с мляко. Автозомно доминиращо проявление на страданието.

Агнетална ензоотична атаксия (параплегия) (atoxia ensootica, Paraplegia) е заболяване на агнета, придружено от органични и функционални промени в мозъка и гръбначния мозък, които настъпват в ембрионалния период в резултат на недостиг на мед в тялото на овцете овце. Етиология. Основната причина за ензоотичната атаксия на агнетата е липсата на мед, но заболяването при агнетата рядко е само с пряк дефицит в медна храна и почва. Заболяването се среща при агнета в района, където почвите и растенията имат почти достатъчно съдържание на мед, но те едновременно съдържат излишък от молибден (5-6 пъти), олово (10-15 пъти), сулфати (4-5 пъти ) Оловото и молибденът изместват медта от биологично активни съединения, образувайки медни съединения, недостъпни за тялото на животното, в резултат на което медта проявява относителен недостиг на мед в агнетата. Патогенеза. Медта в организма на животните е част от оксидативните ензими, участва в синтеза на каталаза, пероксидаза, цитохром оксидаза, хемоглобин и протеинови комплекси. Липсата на мед за овцете на овцете води до голям дефицит на мед в плода по време на ембрионалното развитие. Млякото при овцете е бедно на мед и новородените агнета не са в състояние да компенсират недостига на мед с майчиното мляко. Липсата на мед в тялото на агнетата намалява активността на съдържащи мед и оксидиращи ензими, активират се тъканни протеази, възникват нарушения в системата на хиалуроновата киселина-хиалуронидаза и се нарушава метаболизмът на кисели мукополизахариди в организма. Всичко това води до демиелизация на мозъчната тъкан, увеличаване на пропускливостта на клетъчните мембрани и кръвоносните съдове, т.е. развитие на основните патогенетични процеси: енцефаломалация и хидроцефалия. Дистрофичните процеси в мозъка и гръбначния мозък, демиелинизацията на бялото мозъчно вещество и пътища дават на ветеринарния лекар характерен симптомен комплекс от заболяването (атаксия, пареза и парализа). Патологични промени. Основните патологични промени при това заболяване се откриват в мозъка и неговите мембрани. Отбелязваме хиперемия на менингите, кръвоизлив под здравия мозък, повишена влажност на мозъчната тъкан, под кръвоизлив в здравата. Между твърдите и меки менинги и в страничните вентрикули на мозъка се забелязва натрупване на серозна течност, мозъчните вентрикули са разширени, пълни с цереброспинална течност (30-70ml). В резултат на стопяването на мозъчната тъкан мозъчните полукълба се превръщат в тънкостенни мехурчета, пълни с цереброспинална течност (хидроцефалия). Мозъчната кора е изтъняла, меандрите на мозъка са изгладени. При паднали агнета на по-стара възраст промените в мозъка са по-слабо изразени (хиперемия, подуване, повишена цереброспинална течност в вентрикулите на мозъка). При тежки случаи на заболяването при новородени агнета подобни промени се регистрират и в гръбначния мозък. Сърцето на паднало агне е увеличено в обем, мускулите на сърцето са отпуснати. Когато отваряме черния дроб и бъбреците, отбелязваме явленията на протеиновата дистрофия и некрозата. Далакът е отпуснат, пулпата е светлочервена на цвят, фоликулите на далака са хиперпластични. В абомасума и червата - некротични огнища. Лимфните възли уголемени.

Тератома (на гръцки teras, teratfos] изрод, грозота + -oma; синоними: сложен тумор, ембриом, смесен тератогенен тумор, тридермома, монодермома, паразитен плод) - тумор, състоящ се от няколко вида тъкани, получени от един, два или три зародишни слоя, т.е. чието присъствие не е характерно за онези органи и анатомични области на тялото, в които се развива туморът.

Тератомата принадлежи към групата на туморите на зародишните клетки. Зародишните клетъчни тумори се развиват от полипотент (който е източник на развитието на всякакви телесни тъкани), високоспециализиран зародишен епител на половите жлези, който може да претърпи соматична и трофобластична диференциация и да бъде хистогенетичен източник на тумори от различни структури. Тератомата, подобно на другите герминогенни тумори, може да бъде локализирана предимно в тестисите (виж пълното тяло на знанието) и яйчниците (виж пълното тяло на знанието), а също така може да бъде разположена извън гонадално. Екстрагонадните тератоми също се развиват от герминогенния епител. Появата на тумор извън гениталните жлези се обяснява със забавянето на герминогенния епител по пътя на неговата миграция от стената на жълтъчния сак до мястото на полагане на половите жлези за 4-5 седмици от ембрионалното развитие.

Герминогенният характер на тератомата се подкрепя от най-честата локализация в половите жлези, разположението на екстрагонадалния тератом главно по централната ос на тялото по пътя на миграцията на герминогенния епител по време на развитието на плода, експериментални данни за началото на растежа на тератома в тестикуларните тубули, цитогенетични данни за произхода на тератома от тератома диплома зародишна клетка, сходство на ултраструктурата на туморните клетки и епител на зародишните клетки при опитни животни. Микроскопичната структура на туморите на зародишните клетки, включително тератомите от различни локализации, е една и съща. Морфогенезата за тератома е малко проучена и главно в експеримент.

Хистологичната структура прави разлика между зрял тератом, незрял тератом, тератом със злокачествена трансформация.

Зрелият тератом се състои от няколко зрели, добре диференцирани тъкани, получени от един, два или три зародишни слоя (виж пълната част от знанията). Възрастният тератома може да има твърда и кистозна структура. Зряла тератома с твърда структура (твърд тератом от възрастен тип, доброкачествен тератом) е тумор с различни размери с гладка, грудка повърхност. В раздела изглежда като неравна, гъста, понякога тежка, белезникаво-сива тъкан, съдържаща огнища на хрущял и костна плътност, малки кисти, пълни с бистра течност или слуз.

Зряла тератома на кистозната структура е туморна формация, обикновено голяма, с гладка повърхност. Разделът показва, че туморът се образува от една или повече кисти, напълнени с мътна сиво-жълта течност, слуз или мазнина, подобна на каша. В лумена на кистите може да има косми, зъби, хрущялни фрагменти..

Морфологично зрелите тератоми с твърда и кистозна структура не се различават значително една от друга. Те се състоят от влакнеста съединителна тъкан, в която се редуват произволно редуващи се участъци от добре диференциран зрял стратифициран плоскоклетъчен епител, чревен и дихателен епител, образуващи органоидни структури. Често има тъкан на периферните нерви, апокринни жлези, кости, хрущяли, зъби, мозъчна тъкан и мозъчен мозък, мастна тъкан, гладка мускулатура. По-рядко в тумора може да се намери тъкан на слюнчените жлези, панкреаса, надбъбречната жлеза, бъбреците, белите дробове и млечните жлези. По-голямата част от зрелите тератоми на кистозната структура са дермоидни кисти (виж пълната част от знанията: Дермоид).

Дермоидните кисти са облицовани със стратифициран плоскоклетъчен епител; в дебелината на стената на кистата, за разлика от епидермоидната киста (виж пълната част от знанията), има кожни придатъци - потни и мастни жлези, космени фоликули. В допълнение, фрагменти от други зрели тъкани, изброени по-горе, могат да бъдат открити в стената на дермоидната киста и в съединителната тъкан между кистите..

Зрялата тератома е доброкачествен тумор и обикновено не дава метастази, въпреки че има малко съобщения за туморна имплантация по протежение на перитонеума по време на руптура на Тератома на яйчника.

Незрелият тератом е тумор, състоящ се от незрели тъкани, получени от трите зародишни слоя, наподобяващи ембрионална тъкан по време на органогенезата. Макроскопски незрял тератом, като правило, е с твърда или твърдо-кистозна структура. Размерите на туморите варират значително. Има неравномерна консистенция, сивкаво-бял цвят, в разрез с малки кисти и области на слуз.

Микроскопски в тумора се определят огнищата на пролиферация на незрели чревен, дихателен, стратифициран плоскоклетъчен епител, незрели набраздени мускули, хрущяли, разположени сред незрели, ронливи, на места миксоматозна мезенхимна тъкан. Наличието на тъкани от неврогенен-ектодермален произход (неврогенен епител, образуващ глиа розетка, области, съответстващи на невробластома, ганглионеврома, структури, наподобяващи окото на ембриона) е много характерно при незряла тератома. Сред незрелите елементи от ембрионалния тип се откриват тъканни участъци на зрял тератом.

Понастоящем няма категорично мнение за степента на злокачественост на незрялата тератома, няма ясни доказателства, че незрелите ембрионални тъкани са способни да метастазират (виж пълния обем на знанията). Международната хистологична класификация на тумори на тестисите и яйчниците не показва, че незрялата тератома е злокачествен аналог на тератома.Общо общоприето е, че незрялата тератома е потенциално злокачествен тумор. Признаци за истински злокачествен тумор притежават само онези зрели и незрели тератоми, които се комбинират с ембрионален рак, тумор на жълтъчния сак, семином (дисгермином) или хорионепителиом. В зависимост от морфологичните особености на втория компонент, туморът се нарича тератома с ембрионален рак, тератом със семином или тератом с хорионепителиом. Тератомите на тази структура метастазират по лимфогенен и хематогенен път. Структурата на метастазите може да съответства на първичния възел или един от неговите компоненти преобладава в тях..

Фокуси на злокачествен герминогенен тумор в зрял и незрял тератом, дори с малкия си обем, до голяма степен определят прогнозата на заболяването. В тази връзка необходимото условие за правилната морфологична диагноза е изследването на възможно най-голям брой парчета от различни части на туморния възел. Най-вероятно неадекватността на изследването на първичния тумор може да се обясни с факта, че според много изследователи метастазите при видимо доброкачествена зряла тератома се определят при 30% от пациентите, а при незряла тератома само 28% от пациентите живеят повече от 2 години. Съществена помощ при диференциалната диагноза на зрели и незрели тератоми и техните комбинации със злокачествени зародишни клетки може да бъде оказана от реакцията на Абелев-Татаринов към а-фетопротеин (в комбинация с различни видове ембрионален рак) и определянето на титъра на хорионния гонадотропин (вижте пълния набор от знания) - хорионен епител.

Злокачественият тератом е изключително рядка форма на тумора. Нейната особеност се състои в появата в Тератома на злокачествен тумор от така наречения възрастен тип, като плоскоклетъчен карцином, аденокарцином или меланом. Например са описани случаи на плоскоклетъчен карцином, развил се в дермоидна киста..

Редки разновидности на тератомата са така наречените високоспециализирани монодермални тератоми, които включват яйчниковата струма, карциноид на яйчниците, комбинация от тези два тумора и др. Аденокарциноми, подобни по структура на рак на щитовидната жлеза, могат да се появят в яйчниковия поток (виж пълната информация). При карциноид на яйчниците пациентите могат да имат изразен карциноиден синдром (вижте пълната информация: Карциноид).

В зависимост от пълнотата на кореспонденцията между новообразуваните клетки и загубените тъкани има 3 форми на регенерация:

Пълна регенерация се нарича такава, когато размножената тъкан е напълно съвместима със загубената. Обикновено този тип регенерация се наблюдава с незначителни повреди..

Непълната регенерация се нарича такава, когато съединителната тъкан расте на мястото на изгубената тъкан. По правило се развива с обширни и дълбоки лезии. На практика най-често се развива този тип регенерация..

Прекомерна регенерация, когато умножената тъкан в обем е повече от загубена. Това обикновено се наблюдава при продължителни дразнения (туберкулоза, актиномикоза, жлези и др.).

Физиологичната регенерация е заместване на тъканни елементи, загубени в резултат на физиологични причини (епидермис, клетки, кръв, епителна обвивка на лигавиците и др.). Когато промяната на някои елементи от други става постепенно, без специални морфологични и функционални промени.

Референтната регенерация е заместване на загубените части на органи и тъкани, изгубени от прекомерни причини, докато за разлика от физиологичната хипертрофия има резки морфологични аномалии.

Най-често на практика човек трябва да се справи с непълна репаративна регенерация, когато съединителната тъкан расте на мястото на мъртви паренхимни елементи.

Морфогенеза и класификация. Според механизма за развитие възстановяването на структурата и функцията може да се случи на молекулно, субклетъчно, клетъчно, тъканно и органно ниво. Най-старата в еволюционно отношение и най-универсалната форма на регенерация, характерна за всички живи организми без изключение, е вътреклетъчната регенерация. Тя включва биохимично обновяване на молекулния състав на клетките (молекулярна или биохимична, регенерация), ядрения апарат и цитоплазмени органели (вътреорганоидна регенерация), увеличаване на броя и размера на ядрения апарат и цитоплазмените органели (митохондрии, рибозоми, пластмасов комплекс и др.).

Според етиологията и механизма на развитие се разграничават физиологична, репаративна регенерация, регенеративна хипертрофия и патологична регенерация.

Физиологична регенерация - възстановяване на елементите на клетките и тъканите в резултат на естествената им смърт. Пластмасовите процеси, които протичат в тъканите по време на нормалния им живот и осигуряват постоянното им самовъзстановяване, се наричат ​​физиологична регенерация. Резултатът от това е цялостно възстановяване на загубените структурни елементи, т.е. реституция (от лат. Restitutio - възстановяване). Физиологичната регенерация протича интензивно във всички органи и тъкани. Постоянно се обновява интегриментарният епител на кожата и лигавиците на храносмилателния, дихателния и урогениталния тракт; жлезист епител на черния дроб, бъбреците, панкреаса, други ендокринни и екзокринни органи; клетки на серозната и синовиалната мембрани, както и на други органи. Интензивността и качествените характеристики на физиологичната регенерация се влияят от възрастта на животното, физиологичното състояние, външните условия (хранене, държане, употреба).

Репаративна (от лат. Reparatio - компенсация), или регенеративна, регенерация - възстановяване на структурните елементи на клетките и тъканите в резултат на тяхната патологична смърт. Тя се основава на физиологични модели, но за разлика от физиологичната регенерация, тя протича с различна интензивност и се характеризира с заместване на нови части на тялото, повредени от различни патогенни фактори, с нови субклетъчни, клетъчни и тъканни структури. Тези репаративни процеси се наблюдават при наранявания, в дистрофични и некротични органи и тъкани. В зависимост от степента на увреждане на органа, резултатът от репаративната регенерация може да бъде не само пълно възстановяване или реституция (от латински restitutio - възстановяване) на повредена или изгубена част от орган или тъкан (както при физиологична регенерация), зарастване на рани по първоначално намерение, но и непълно възстановяване или замяна, например, образуването на съединителна тъкан, която да замести загубената тъкан (зарастване на рани чрез вторично намерение с образуването на гъста тъкан на белег).

Регенеративна хипертрофия (от гръц. Huper - много, trophe - хранене) - възстановяване на първоначалната маса на орган в замяна на починалия поради увеличаване на запазената му част или други органи, без да се възстановява формата на органа. Изгубената или изкуствено отстранена част от органа не се възстановява и възпроизвеждането на клетките се извършва вътре в останалата част на органа. Тази форма на регенерация е характерна за много вътрешни паренхимни органи: черен дроб, бъбреци, далак, бели дробове, миокард и др. Освен това функцията на органите обикновено се възстановява с компенсация на масата, с изключение на големите съдове, непълната подмяна на дефект на които не е равен

Не намерихте това, което търсите? Използвайте Google търсене в сайта: