Кръвен тест за лимфоцитна левкемия

Тератома

7 минути Публикувано от Любов Добрецова 1185

Лимфоцитна левкемия се отнася до неизлечими хемобластози - хематологични туморни заболявания - злокачествени патологии на хематопоетичната система и лимфната (лимфоидна) тъкан.

Характеристика на заболяването е продължителното отсъствие на соматични симптоми в началния етап. Общият кръвен тест за лимфоцитна левкемия се характеризира със специфични промени и може да стане основа за предполагаемата диагноза и по-нататъшното изследване на пациента.

Кратка информация за болестта

Медицинската наука не определя напълно точните причини за заболяването. Основният фактор е влиянието на дисфункционалната наследственост, изразяваща се в пренасянето на увредени гени на следващите поколения. Лимфоцитната левкемия се характеризира с хиперплазия (пролиферация) на лимфните тъкани на органите на хематопоезата (образуването и узряването на кръвните клетки), включително костен мозък, лимфни възли, далак и др..

Прогресирането на хиперплазията е свързано с неконтролирано анормално деление на незрели дефектни лимфоцити. Атипичните лимфоцити не притежават свойствата на пълноценни кръвни клетки, но в същото време те се размножават принудително, изместват и унищожават здрави кръвни клетки и запълват кръвоносната система.

Основната лимфоцитна функция на лимфоцитите е да осигурят имунен отговор (хуморален имунитет) на инвазията на патогени и инхибиране на активността на ракови и мутиращи клетки на собственото им тяло. Лимфоцитоза - увеличаване на концентрацията на лимфоцитите е клиничен признак на нарушена имунна защита.

Болестта на кръвта има две форми:

  • остър - натрупване в костния мозък и приток на кръв от бласти (незрели лимфоцити);
  • хроничен - натрупването на зрели, но некомпетентни кръвни клетки в лимфните възли, периферната кръв и костния мозък.

ВСИЧКИ (остра лимфоцитна левкемия) в повечето случаи се диагностицират при деца в предучилищна възраст. Хроничната форма е характерна за възрастни от възрастова категория 50+, с преобладаване при мъжете. ХЛЛ (хронична лимфоцитна левкемия) се развива на три етапа:

  • начална (начална) или асимптоматична (увреждане на 1-2 области на тялото);
  • прогресивен, с разработването на подробни прояви (в процеса са включени 3 или повече сайта);
  • терминално или окончателно (мащабно увреждане на лимфната система).

Заболяването се счита за необратимо. Невъзможно е да спрете разрушителните процеси на кръвоносната система и да ги разгърнете в обратна посока. Диагнозата на CLL включва редица лабораторни изследвания, молекулярно биологични, имунохимични изследвания, специфична микроскопия на хематологични заболявания.

Промени в кръвната картина с лимфоцитна левкемия

Биохимичните и общите клинични кръвни изследвания за хронична лимфоцитна левкемия са основните клинични диагностични методи. Трудността при определяне на необходимостта от допълнително изследване се състои във факта, че лекарят трябва да проследи динамиката на промените в кръвта, характерна за CLL, в продължение на няколко месеца. В един анализ най-често се подозират инфекциозни разстройства..

Общ клиничен анализ (OKA) на кръвта

Необходимо е да се обърне внимание на следните отклонения в общия кръвен тест, характерни за онкологичните процеси на лимфната система:

  • Тежка левкоцитоза (повишена концентрация на безцветни кръвни клетки).
  • Преместване на левкограма (левкоцитна формула). Съставът на левкограмата включва: лимфоцити, моноцити, неутрофили (прободни и сегментирани), еозинофили, базофили.
  • Наличие на пролимфоцити (незрели форми на лимфоцити).
  • Промененият брой на червените кръвни клетки (червените кръвни клетки), техните незрели предшественици (ретикулоцити) и процентът на червените кръвни клетки (хематокрит).
  • Значителна промяна в скоростта на утаяване на червените кръвни клетки (ESR).
  • Несъответствие със стандартите, съдържанието на кръвни тромбоцити (тромбоцити) и тяхното процентно съотношение към общия кръвен обем (тромбокрит);
  • Отклонение от съдържащ желязо кръвен протеин (хемоглобин).
  • Наличието на остатъци от унищожени лимфоцити (сянка на Botkin-Gumprecht).

Последният индикатор показва активно унищожаване на работните клетки от левкоцитната серия и трябва да липсва напълно при нормалните резултати от анализа. Референтните стойности на OKA и приблизителната кръвна картина за лимфоцитна левкемия са представени допълнително в таблицата.

Параметри на изследванетоНормални стойностимерна единицаАномалии с възможна лимфоцитна левкемия
HB (хемоглобин) мъже / жени1Z5–160 / 120–1Z5г / лдо 80
RBC (червени кръвни клетки) мъже / жени.Z, 9–5,5 / Z, 8–5,410 12 клетки / л2,8
RET (ретикулоцити)0,2-1,4%1
Хематокрит на НСТ40-45%20-25
ESR (скорост на утаяване на еритроцитите)1,5-15mm / час70-75
PLT (тромбоцити)180.0-320.010 9 клетки / л30-32
РСТ (тромбокрит)0.22-0.24%0.04
leukogram
WBC (бели кръвни клетки)4-910 9 клетки / лдо 100
BAS (базофили)0.1-1.0%0
EOS (еозинофили)0.5-5.0%0
NEU (неутрофили): прободен / сегментиран1,0–6,1 / 46,8–66,0%1/12
LYM (лимфоцити)19.4-37.4%45-75
MON (моноцити)3.0-11.0%1-2

Общи резултати от проучването:

  • наполовина хемоглобин (хипогемоглобинемия);
  • намаляване на концентрацията на червените кръвни клетки (еритропения) и хематокрит;
  • петкратно увеличение на ESR;
  • намаляване на броя на тромбоцитите (тромбоцитопения) и броя на тромбоцитите;
  • десеткратно увеличение на броя на белите кръвни клетки;
  • липса на базофили и еозинофили (активни фагоцити на имунната система);
  • намаляване на нивото на неутрофилите (неутропения);
  • абсолютна лимфоцитоза (значително увеличение на концентрацията на лимфоцитите);
  • Разкриват се сенките на Gumprecht.

Преместването на левкограмата вляво е фиксирано (образуването на незрели клетъчни форми в кръвта, които обикновено не могат да бъдат открити извън костния мозък). При остра лимфоцитна левкемия дефиницията на бластите е до 37%, дефиницията на пролимфоцитите е до 60%. Поради недостатъчния брой на червените кръвни клетки и тромбоцитите, цветният показател на кръвта рязко се намалява.

Кръвна химия

В началния стадий на заболяването биохимията е неинформативно проучване. Ако се подозира лимфоцитна левкемия, биохимичният анализ дава основа за допълнителни диагностични процедури в напреднал стадий на хематологична патология.

Когато кръвен тест за биохимия в стадия на прогресия на лимфоцитна левкемия се записват следните промени:

  • хипопротеинемия (намаляване на плазмените нива на общия протеин - основният строителен материал за нови здрави клетки в организма);
  • хипогаммаглобулинемия (намаляване на концентрацията на протеиновата фракция на глобулини, които защитават организма от инфекции, бактерии, вируси и др.);
  • увеличаването на съдържанието на пикочна киселина (със скорост 142–339 mmol / l до 500 mmol / l) е маркер за метаболитни нарушения;
  • увеличение на ALT и AST (аланин аминотрансфераза и аспартат аминотрансфераза) и LDH (лактат дехидрогеназа) ензими в резултат на увреждане на чернодробния паренхим (тъкан).
  • увеличение на алкалната фосфатаза (ALP) показва нарушение на изтичането на жлъчката;
  • увеличение на гама глутамил трансфераза (GGT) показва нарушение на синтеза на аминокиселини, нарушение на образуването и отделянето на жлъчка;
  • повишаване на нивото на билирубин (жлъчен пигмент) като признак на дисфункция на черния дроб и други органи на хепатобилиарната система.

Наред с патологичните промени във функционирането на вътрешните органи, палпацията и симптоматичните оплаквания са придружени от хепатоспленомегалия (едновременно увеличаване на обемите на черния дроб и далака), увеличаване на лимфните възли (цервикални, ингвинални, аксиларни).

Имунофенотипизиране на бели кръвни клетки и лимфоцити

Биоматериалът за анализ може да бъде проби от периферна кръв, костен мозък и лимфни възли. Методологията на изследването се основава на реакцията антиген-антитяло. Имуноглобулините, които влизат в контакт с раковите антигени, са етикетирани с флуоресцентен етикет.

Оценката на резултата се извършва от интензивността на сиянието и броя на светещите имунни комплекси. Микроскопията се извършва с помощта на специален цитофлуориметър или луминесцентен микроскоп. Методът е свързан с ELISA (ензимно свързан имуносорбентен анализ), но има по-висока точност.

Диагнозата ви позволява да установите не само наличието на онкохематологично заболяване, но и неговия тип (левкемия, лимфом и др.). Туморният маркер е CD52 гликопротеин, съдържащ се на повърхността на зрели лимфоцити.

Пълна диагноза на хронична лимфоцитна левкемия

За окончателната диагноза лимфоцитна левкемия са предписани редица изследвания на пациента:

  • Пълна кръвна картина в разширена форма (в съкратеното ОКА се взема предвид само общият брой левкоцити, без степенуване по левкограм).
  • Биохимичен кръвен тест.
  • Имунофенотипиране на лимфоцити и бели кръвни клетки.
  • Цитогенетично изследване. Това е микроскопия на носители на генна информация - хромозоми. Техниката се основава на диференциалното оцветяване на повредени или мутиращи хромозоми и оценката на резултата чрез специална осветителна техника.
  • Трепанобиопсия (пункция) на костния мозък. Минимално инвазивна операция на гребена на илиака. Манипулацията се извършва със специална игла с мандрин и ограничител, със задължителна локална (рядко обща) анестезия. Екстрахираният фрагмент от костен мозък се изпраща за хистологично изследване, за да се определи естеството на тумора на костния мозък.

В ранните етапи на остра и хронична лимфоцитна левкемия използването на методи за молекулярно биологично изследване е ефективно.

резюме

CLL (хронична лимфоцитна левкемия) е злокачествена онкохематологична патология, която засяга лимфоидната тъкан, кръвните клетки и костния мозък. Етиологията на заболяването не е проучена подробно. Приета версия за произхода на лимфоцитната левкемия е наследяването на увреден ген.

ХЛЛ принадлежи към категорията на нелечимите заболявания. При ранна диагностика прогнозата за живота е 10-15 години. В началния етап на развитие болестта не се проявява с характерни симптоми, така че в повечето случаи се диагностицира късно. Острата форма на заболяването е характерна за деца, хронична - за възрастни (над 50).

Съществуващите клинични признаци могат да се наблюдават при стабилно проследяване на резултатите от общ клиничен и биохимичен кръвен тест (за няколко месеца). Основните показатели за лимфоцитна левкемия в общия подробен анализ на кръвта:

  • левкоцитоза;
  • тежка лимфоцитоза;
  • hypogemoglobinemia;
  • еритропения и намаляване на процента на хематокрита;
  • значително увеличение на ESR;
  • тромбоцитопения и намаляване на индекса на тромбоцитите;
  • неутропения;
  • Разпознаване на сенки на Humprecht.

При постоянни изброени отклонения в кръвната картина пациентът се нуждае от подробно изследване, за да потвърди (опровергае) наличието на злокачествени туморни процеси в системата на хематопоезата. Патологични промени в показателите в резултатите от ОКА и биохимия на кръвта - това не е диагноза, а основа за разширен преглед за рак.

Лимфоцитна левкемия: симптоми, етапи, диагностични методи, лечение

Сайтът предоставя справочна информация само за информационни цели. Диагностиката и лечението на заболявания трябва да се извършват под наблюдението на специалист. Всички лекарства имат противопоказания. Необходима е консултация със специалист!

Злокачествените новообразувания са патология, придружена от появата на неконтролируемо разделящи се клетки, които са способни на инвазия (инвазия) в съседни тъкани и метастази (движение) в отдалечени органи. Тази патология е пряко свързана с нарушаването както на тъканната пролиферация, така и на клетъчното делене в резултат на определени генетични нарушения. Съвременните експерти разграничават различни видове злокачествени тумори. В момента ще говорим за един от съществуващите видове. Става въпрос за лимфоцитна левкемия.

Определение и епидемиология

Лимфоцитната левкемия е злокачествено заболяване, което се характеризира с патологична пролиферация на лимфоидна тъкан в лимфните възли, черния дроб, костния мозък, далака и някои други органи. Най-често тази патология може да бъде диагностицирана сред представители на кавказката раса. Има около 3 случая на 100 000 души годишно. В повечето случаи заболяването засяга възрастните хора. Представителите на мъжете боледуват с тях 2 пъти по-често от жените. Етиологичната връзка с йонизиращото лъчение и химикалите все още не е доказана. Що се отнася до предразположението, то е наследствено. Като се има предвид този факт, хората, чиито роднини страдат от това заболяване, са изложени на висок риск да го развият. В много редки случаи заболяването се открива и сред населението на източноазиатските страни..

класификация

Според съществуващата класификация тази патология може да бъде от 2 вида, а именно:
1. Остра лимфоцитна левкемия или лимфобластна левкемия;
2. Хронична лимфоцитна левкемия или хронична лимфоцитна левкемия.

1. Остра форма: придружава се от натрупването в кръвта и костния мозък на по-младите бластни (най-незрели) клетки, които са предшественици на лимфоцитите (един от видовете бели кръвни клетки, които проникват в кръвта през лимфните съдове) и се съдържат в костния мозък, както и тимусна жлеза. Тази форма в повечето случаи се наблюдава при деца на възраст от 2 до 5 години. Много по-рядко може да се диагностицира при юноши, още по-рядко при възрастни. С развитието на лимфобластната левкемия се увеличават както лимфните възли, така и далакът. Що се отнася до нивото на левкоцитите в периферната кръв, в този случай то може да бъде или нормално, или повишено, или понижено.

2. Хронична форма: характеризира се с натрупване на туморни лимфоцити както в костния мозък, така и в периферната кръв, както и в лимфните възли. В този случай лимфоцитите са по-зрели, но функционално по-ниски. Хроничната лимфоцитна левкемия най-често се развива много бавно, в резултат на което определени нарушения на процеса на хематопоеза могат да бъдат открити само в късните етапи на развитие на тази патология. Във всички случаи заболяването засяга възрастните хора (над 50 години).

Ход на заболяването

С това заболяване в кръвта доста често е възможно да се открият различни сериозни промени. Така например, с помощта на микроскопско изследване е възможно да се идентифицират променени незрели кръвни клетки. Както хода, така и прогнозата на заболяването се определят от много различни фактори. В техния списък можете да въведете общия брой левкоцити, възрастта на пациента, броя на органите и системите, участвали в патологичния процес, генетичните показатели на клетките и др. В този случай е важен и фактът, че централната нервна система е била или не е участвала. Често специалистите отбелязват рецидив на заболяването и дори след като пациентът е напълно излекуван.

Признаци на остра лимфоцитна левкемия

  • бланширане на кожата;
  • повишаване на телесната температура;
  • болка в костите и ставите;
  • стомашни болки;
  • недостиг на въздух и суха кашлица;
  • крампи
  • кървене
  • главоболие и гадене;
  • раздразнителност;
  • анемия (анемия).

Симптоми на хронична лимфоцитна левкемия

  • подути лимфни възли;
  • отслабване;
  • астения (слабост и общо неразположение);
  • склонност към инфекциозни заболявания;
  • прекомерно изпотяване;
  • загуба на апетит;
  • тежест в корема, главно в левия хипохондриум;
  • хепатомегалия (увеличен черен дроб);
  • спленомегалия (увеличен далак);
  • недостиг на въздух по време на физическо натоварване;
  • анемия;
  • неутропения (намаляване на броя на неутрофилите под 500);
  • тромбоцитопения (намаление на броя на тромбоцитите под 200 хиляди в 1 кубичен милиметър);
  • чести алергични реакции.

Етапи на хронична лимфоцитна левкемия

Съвременните онколози използват няколко подхода, които им помагат да установят точния стадий на хроничната форма на тази патология. Освен това, във всички случаи, продължителността на живота на пациенти, страдащи от това заболяване, директно зависи от 2 фактора, а именно от степента на хематопоезата в костния мозък, както и от разпространението на злокачествени новообразувания..

Международната работна група по хронична лимфоцитна левкемия разграничава 3 етапа на развитие на това заболяване:

  • Етап А - засегнати са не повече от 2 групи лимфни възли. Анемията и тромбоцитопенията в този случай не са открити;
  • Етап В - 3 или повече групи лимфни възли са засегнати, обаче, анемията и тромбоцитопенията продължават да отсъстват;
  • Етап С - налице са както анемия, така и тромбоцитопения, независимо колко групи от лимфни възли са засегнати.

Римските цифри често се добавят към буквеното обозначение на етапа, които показват наличието при пациенти на определени признаци на това заболяване:

Диагностични методи

Доста е трудно да се постави точна диагноза, особено що се отнася до хроничната форма на тази патология. Пациентът първоначално се преглежда от лекар. Ако подозирате наличието на това заболяване, се предписват следните диагностични методи:

1. Клиничен кръвен тест: помага за откриване на лимфоцитоза в периферната кръв;
2. Пункция на костния мозък: ви позволява да установите картина на лезията, характерна за тази патология;
3. Цитогенетичен анализ: предоставя данни за характеристиките на злокачествените клетки, които в някои случаи имат прогностична стойност;
4. Биопсия на засегнатия лимфен възел: по време на това изследване е възможно да се получи пълна картина на структурата на клетките;
5. Имунофенотипизиране: позволява да се идентифицират специфични имунологични маркери, характерни за туморните клетки в хронична форма на тази патология;
6. Определяне на количеството на β 2-микроглобулин: дава възможност за прогнозиране на по-нататъшния ход на патологията;
7. Определяне на броя на имуноглобулините: необходимо да се установи колко висок е рискът от развитие на инфекциозни усложнения;
8. Изследване на риба: помага да се оцени прогнозата на пациента въз основа на наличието на определени хромозомни пренастройки.

Традиционни терапии

Както при остра, така и при хронична форма на това заболяване, независимото лечение е неприемливо, поради което е невъзможно да се направи без постоянно наблюдение на специалист и в двата случая. При леки форми, които не са придружени от никакви признаци, курсът на терапия не се провежда.
Във всички останали случаи лечението се основава на химиотерапия, с която е възможно едновременно да се унищожат злокачествените клетки и да се предотврати по-нататъшното им разпространение. Лекарствата за химиотерапия могат да се предписват както под формата на таблетки, така и под формата на инжекции, които се прилагат изключително интравенозно. Най-често на пациентите се предписват лекарства като флударабин, лагер, левкеран и циклофосфамид. Leukeran е необходим за намаляване на нивото на лимфоцитите. С негова помощ е възможно да се намали размерът на лимфните възли. Но Campas се предписва на пациенти с рецидив на това заболяване.

При много бързо развитие на болестта не може да се направи без цитостатици, както и глюкокортикоидни хормони. Ако е възможно да се открие компресия от лимфните възли на съседните органи, тогава се извършва лъчетерапия. Лъчевата терапия може да предотврати инфилтрацията на менингите. В случай на тромбоцитопения и анемия, съответните кръвни компоненти се преливат. Ако се открият усложнения от инфекциозен характер, е показана антибиотична терапия..

Имуномодулиращите средства са необходими за укрепване на имунитета. Често специалистите се обръщат към лъчетерапия за помощ. Трансплантацията на костен мозък е единственият метод на терапия, който може напълно да излекува хроничната форма на тази патология. Тъй като тази хирургическа интервенция е много токсична, тя се провежда в изключително редки случаи, главно за лечение на деца. Пълното излекуване е възможно само след алогенна трансплантация, т.е. трансплантация на костен мозък от друг човек. Автоложна трансплантация, т.е. трансплантация сама по себе си помага да се постигне ремисия, но рецидив след такова лечение не може да бъде избегнат. Алогенната трансплантация най-често се извършва за лечение на рецидиви на лимфоцитна левкемия..

Начин на живот и хранене

Всички пациенти с това заболяване трябва да се придържат към всички правила на здравословния начин на живот. Важно е също да комбинирате работата и да почивате разумно, тъй като е строго забранено на такива пациенти да се преуморяват. Физиотерапевтичните процедури като лечение с кал или парафин също са строго забранени. Тъй като имунната система на такива пациенти е много слаба, профилактичните ваксинации са категорично противопоказани. Що се отнася до храненето, то трябва да включва както месо, така и черен дроб. В допълнение, храните, обогатени с желязо и неговите соли, трябва да присъстват в ежедневната диета. В списъка с такива продукти могат да бъдат включени цариградско грозде, чесън, грозде, тиква, картофи, ягоди, лук, а също и елда. В големи количества трябва да ядете френско грозде, спанак, череши, череши, цвекло, черница, кайсии.

Билково лечение

Има много популярни рецепти, които могат да се използват при лимфоцитна левкемия. Най-важното нещо, което трябва да запомните, е, че използването им е възможно само след предварителна консултация със специалист. Ето рецептите за част от средствата от хората:

  • Рецепта номер 1: 1 супена лъжица. л изсипете изсушен натрошен корен на червената четка, налейте 300 мл вода и вари 5 минути в запечатан съд. След това оставяме бульона за още 60 минути, за да се влеят, филтрираме го и го приемаме навътре по 100 ml 3 пъти на ден в продължение на половин час преди ядене. Във всяка порция, преди да я добавите, добавете 1 ч.л. натурален мед. Този инструмент ще помогне за укрепване на защитните сили на организма и облекчаване на анемията..
  • Рецепта номер 2: пара за 60 минути 1 супена лъжица. л нарязана трева сабяно блато в 1 чаша вряла вода. Филтрирайте получената инфузия и я пийте на равни порции на ден. Курсът на терапия е около шест месеца. Тази инфузия ще помогне да се актуализират всички телесни клетки..
  • Рецепта номер 3: приемаме в равни количества плодовете на мелилот, шипка, равнец, ларвик, коприва и хвощ. В допълнение към сместа добавяме същото количество цветя от бъз, както и листа от ягоди, гроздови боровинки и боровинки. 2 с.л. л получената колекция се задушава в 2 чаши преварена вода. След 120 минути филтрирайте инфузията и я приемайте по половин чаша три пъти - четири пъти на ден преди хранене. Курсът на терапия е 2 месеца.
  • Рецепта номер 4: смесете 2 чаши натурален мед с 1 чаша натрошени копър семена и 2 супени лъжици. л смлян корен на валериана. Всички компоненти се смесват старателно, слагат се в термос и се заливат с 2 литра вряла вода. След 24 часа филтрираме инфузията и я приемаме за 1 с.л. л три пъти на ден 30 минути преди хранене в продължение на месец.
  • Рецепта номер 5: в бутилка от 500 мл сложете 60 g. билки от сармиран блат и се наливат суровини с доброкачествена водка. Оставяме тинктурата на тъмно място за 8 дни, след това я филтрираме и вземаме по 1 с.л. л 3 пъти на ден преди хранене. Вземете тинктура трябва да се разрежда (1 супена лъжица L. 50 - 100 ml вода). По време на курса на терапия трябва да се пие най-малко 3 литра такава тинктура.
  • Рецепта номер 6: 1 - 2 с.л. л нарязани сухи билки от Lungwort officinalis се заливат с 500 мл вряла вода и се оставят да влеят за 2 часа. След това филтрираме инфузията и я използваме за орално приложение в половин чаша сутрин, на обяд и вечер 20-30 минути преди хранене. Този инструмент е надарен както със стягащо и заздравяващо рани, противовъзпалително, така и с антисептично средство.

прогноза

Автор: Пашков М.К. Координатор на съдържание.

Лимфоцитна левкемия

Кратко описание на заболяването

Лимфоцитна левкемия е злокачествена лезия на лимфоидните клетки..

Остра лимфоцитна левкемия и хронична лимфоцитна левкемия.

Острата лимфоцитна левкемия засяга главно деца на 2-4 години, характеризиращи се с увеличаване на растежа на незрели лимфни клетки в тимуса и костния мозък.

Хроничната лимфоцитна левкемия е заболяване, при което лимфоцитите, засегнати от тумор, се намират в кръвта, костния мозък, лимфните възли и други органи. Хроничният стадий се различава от острия по това, че туморът се развива бавно и нарушенията в процеса на хематопоеза са забележими само в късните стадии на заболяването.

Прогнозата за лимфоцитна левкемия в хроничен стадий е много по-добра, отколкото при острото й протичане. Хроничната форма е дълга и бавна, най-често лечението води до възстановяване. Острата форма без навременно лечение в повечето случаи води до смърт.

Прогнозата на лимфоцитна левкемия в остър стадий без лечение - човек ще живее не повече от 4 месеца, ако пациентът е преминал терапия, продължителността на живота може да бъде удължена с няколко години, след което понякога е препоръчително да се повтори курсът на лечение.

Причини за заболяването

Лимфоцитна левкемия възниква поради лоша наследственост, излагане на йонизиращо лъчение, канцерогени. Заболяването може да възникне и като усложнение след лечение на друг вид рак с цитостатици и други лекарства, които инхибират хематопоезата..

Симптоми на лимфоцитна левкемия

Симптоми на остра лимфоцитна левкемия: бледност на кожата, спонтанно кървене, висока температура, болка в ставите и костите. Ако е засегната централната нервна система, пациентът е раздразнителен, измъчва се от главоболие и повръщане.

В хроничния стадий на заболяването характерните симптоми на лимфоцитна левкемия са слабост, усещане за тежест в корема, главно в десния хипохондриум (поради увеличаване на далака), повишена склонност към инфекциозни заболявания, увеличаване на лимфните възли, повишено изпотяване, загуба на тегло.

Диагностика на заболяването

За определяне на острия стадий на заболяването, като се вземат предвид външните симптоми на лимфоцитна левкемия, се изследва периферната кръв. За да се провери предварителната диагноза, се изследват взривовете на червения костен мозък. След цитохимично, хистологично, цитогенетично изследване на костния мозък, за планиране на лечението на лимфоцитна левкемия се извършват допълнителни прегледи от уролог, невролог, отоларинголог, ЯМР, КТ, ултразвук на перитонеума..

Диагнозата на хронична лимфоцитна левкемия започва с физикален преглед и клиничен кръвен тест. След това се изследва и костният мозък, прави се биопсия на засегнатите лимфни възли, се извършва цитогенетичен анализ на туморните клетки, определя се нивото на имуноглобулин за изчисляване на риска от инфекциозни усложнения при пациента.

Лечение на лимфоцитна левкемия

Лечението на острата лимфоцитна левкемия започва с прилагането на лекарства, които потискат растежа на тумори в костния мозък и кръвта. В тези случаи, когато туморът засяга нервната система и лигавицата на мозъка, допълнително облъчване на черепа.

Разработени са няколко метода за лечение на хронична лимфоцитна левкемия в хроничен стадий: химиотерапията се провежда с пуринови аналози, например лекарството Fludara, биоимунотерапията - прилагат се моноклонални антитела, които унищожават само раковите клетки, без да засягат непокътнатите тъкани.

Ако тези методи са неефективни, на пациента се предписва химиотерапия с високи дози и трансплантация на костен мозък.

Ако се открие голяма туморна маса, като допълнително лечение се предписва лъчева терапия..

При лимфоцитна левкемия далакът може да бъде увеличен, поради което при значителна промяна в този орган е показано отстраняването му.

Превенция на заболяванията

За да се предотврати заболяването, е необходимо да се ограничи влиянието на фактори, провокиращи лимфоцитна левкемия: химически и канцерогенни вещества, ултравиолетово лъчение.

От голямо значение за добрата прогноза на лимфоцитната левкемия е предотвратяването на нейния рецидив.

На тези, подложени на лечение на лимфоидна левкемия, се препоръчва да ядат храни, богати на протеини, да пият висококалорични напитки, редовно даряват кръв за изследвания, стриктно спазват терапевтичния режим, информират навреме наблюдаващия лекар за увеличението на лимфните възли в слабините, под мишниците, на врата и неприятните усещания в корема - това може да открие рецидив заболявания, не можете да приемате аспирин и други лекарства, които го съдържат - кървенето може да се отвори. Трябва също така да избягвате контакт с хора, за които се подозира, че са заразени с често срещани инфекции, като по време на лъчева терапия, химиотерапия, тялото е отслабено.

В някои случаи на пациентите се предписват антивирусни лекарства и антибиотици за предотвратяване на инфекции след лечение на лимфоцитна левкемия.

YouTube видео по темата на статията:

Информацията се събира и предоставя само за информационни цели. Вижте вашия лекар при първите признаци на заболяване. Самолечението е опасно за здравето.!

Милиони бактерии се раждат, живеят и умират в червата ни. Те могат да се видят само при голямо увеличение, но ако се съберат, биха се побрали в обикновена чаша за кафе.

Човешкият стомах върши добра работа с чужди предмети и без лекарска намеса. Известно е, че стомашният сок разтваря дори монети..

Има много интересни медицински синдроми, като обсесивно поглъщане на предмети. 2500 чужди предмета са открити в стомаха на един пациент, страдащ от тази мания.

Първият вибратор е изобретен през 19 век. Работил е на парна машина и е бил предназначен за лечение на женска истерия..

По време на живота средният човек произвежда не по-малко от два големи басейна слюнка.

Продължителността на живота на левичарите е по-малка от хората с дясна ръка.

Черният дроб е най-тежкият орган в нашето тяло. Средното й тегло е 1,5 кг.

Най-редката болест е болестта на Куру. Само представители на племето Fore в Нова Гвинея са болни от нея. Пациентът умира от смях. Смята се, че причината за болестта е изяждането на човешкия мозък..

Образованият човек е по-малко податлив на мозъчни заболявания. Интелектуалната дейност допринася за образуването на допълнителна тъкан за компенсиране на болните.

Повечето жени са в състояние да получат повече удоволствие от съзерцаването на красивото си тяло в огледалото, отколкото от секса. Така жените се стремят към хармония.

За да кажем дори най-кратките и най-прости думи, използваме 72 мускула.

Във Великобритания има закон, според който хирургът може да откаже да извърши операцията върху пациента, ако той пуши или е с наднормено тегло. Човек трябва да се откаже от лошите навици и тогава, може би, няма да има нужда от хирургическа намеса.

Човек, приемащ антидепресанти в повечето случаи отново ще страда от депресия. Ако човек сам се справи с депресията, той има всички шансове да забрави за това състояние завинаги..

Някога прозяването обогатява тялото с кислород. Това становище обаче беше опровергано. Учените са доказали, че прозявайки се, човек охлажда мозъка и подобрява работата му.

Според проучване на СЗО, всекидневен половин час разговор по мобилен телефон увеличава вероятността от развитие на мозъчен тумор с 40%.

Периодът на възстановяване след всяка хирургическа интервенция изисква пациентът да бъде изключително внимателен за здравето си. Но какво ще стане, ако трябва.

Лимфоцитна левкемия

Лимфоцитна левкемия е заболяване, характеризиращо се със злокачествена лезия, която се образува в лимфната тъкан. Тя включва натрупване на туморни лимфоцити в лимфните възли, в костния мозък и периферната кръв. В миналото острата лимфоцитна левкемия се е считала преди всичко за детска болест, тъй като именно децата от 2 до 4 години са по-податливи на това заболяване. Днес, като правило, възрастните страдат от това заболяване..

При лимфоцитна левкемия лимфоидната тъкан расте в лимфните възли, в черния дроб, в костния мозък, в далака и някои други органи.

Сега болестта се среща главно сред възрастните хора. Трябва също да се отбележи, че мъжете са по-податливи на това заболяване, отколкото жените. Важна роля за предразположението към лимфоцитна левкемия играе наследствеността.

Има две основни форми на лимфоцитна левкемия: хронична (лимфоцитна левкемия) и остра (лимфобластна левкемия).

Симптоми на остра лимфоцитна левкемия

В процеса на диагностициране се изследва периферна кръв, в която лекарят може да открие характерни бластери. Според резултатите от тест за кръвна замазка се установява наличието на зрели клетки и бластери, докато няма междинни етапи.

Сред основните симптоми на лимфоцитна левкемия в остра форма може да се различи нормохромна анемия и тромбоцитопения. Сред останалите, по-редки симптоми могат да се разграничат левкоцитоза и левкопения..

Точна диагноза може да се постави само след специално проучване, включващо костния мозък..

Сред основните симптоми на остра лимфоцитна левкемия са загуба на апетит, общо неразположение и слабост, загуба на тегло, задух и суха кашлица. Анемията, немотивираната треска, гаденето, главоболието и коремната болка също са симптоми на заболяването в остра форма. Сред другите симптоми на лимфоцитна левкемия могат да се разграничат болка в крайниците и гръбначния стълб, състояние на обща интоксикация, повишена раздразнителност и увеличаване на периферните лимфни възли. В приблизително половината от случаите пациентите развиват симптоми като хеморагичен синдром (придружен от кръвоизлив и петехии), инфилтрация на тестисите (в някои случаи), а също така съществува риск от огнища на екстрамедуларни лезии в централната нервна система, което може да доведе до невролевкемия.

Симптоми на хронична форма на заболяването

Хроничната лимфоцитна левкемия е онкологично заболяване на лимфната тъкан, придружено от натрупване на туморни лимфоцити в периферната кръв. Характерна особеност на хроничната форма на заболяването е неговият доста бавен ход в сравнение с острата форма. В късните стадии на заболяването може да се наблюдава хематопоеза.

Така сред основните симптоми на хронична лимфоцитна левкемия могат да се разграничат неразположение (астения), обща слабост, внезапна загуба на тегло, повишена чувствителност към различни видове инфекции, намален апетит и увеличаване на размера на черния дроб (хепатомегалия). Усещане за тежест в корема, прекомерно изпотяване, увеличаване на лимфните възли и далака, анемия и тромбоцитопения (симптом, придружен от намаляване на нивата на тромбоцитите в кръвта под определена норма) също са симптоми на хронична форма на заболяването. Сред другите симптоми на хронична лимфоцитна левкемия може да се разграничи задух, провокиран от тежко физическо натоварване, чести алергични реакции и нетропения (симптом, придружен от намаляване на нивото на неутрофилни гранулоцити в кръвта)..

лечение

Отличителна черта на лечението на лимфоцитна левкемия е неуместността на нейното прилагане в ранните етапи. Това обстоятелство позволява на пациентите да се справят без лекарства за дълго време, както и без да спазват определени ограничения..

Терапията се използва само при остра лимфоцитна левкемия и само при наличие на тежки прояви на заболяването. Лечението се провежда, ако има бързо увеличение на броя на лимфоцитите, както и при достатъчно бързо увеличение на далака, прогресивно увеличаване на размера на лимфните възли, увеличаване на тромбоцитопенията и анемия.

Лечението на лимфоцитна левкемия се провежда и при наличие на признаци на туморна интоксикация, сред които можем да различим бърза загуба на тегло, повишено изпотяване през нощта, постоянна температура и обща слабост.

Днес лечението се основава на химиотерапия. Преди хлоробутинът се използва широко за процедури, но днес се използват пуринови аналози. Биоимунотерапията е метод за лечение на лимфоцитна левкемия, основан на използването на моноклонални антитела. Въвеждането им допринася за селективното елиминиране на туморните клетки, докато няма здрави тъкани.

Химиотерапията с високи дози се предписва, ако горните методи за лечение на лимфоцитна левкемия не доведат до желания ефект. Химиотерапията с високи дози включва последваща трансплантация на хемопоетични стволови клетки. Лъчевата терапия се използва при наличие на достатъчно голяма туморна маса. Лъчевата терапия е спомагателна при лечението на лимфоцитна левкемия.

В някои случаи при силно уголемяване на далака този орган се отстранява напълно.

Терапевтът и хематологът обикновено участват в диагнозата на това заболяване..

прогноза

Прогнозата на хроничната лимфоцитна левкемия днес се извършва на качествено ниво. Така съществуват три основни прогностични групи.

В първата група прогнозата за лимфоцитна левкемия е бавен ход на заболяването, придружен от увеличаване на броя на лимфоцитите в кръвта. Тази група се характеризира с липсата на симптоми и необходимостта от лечение..

Освен това прогнозата за лимфоцитна левкемия се характеризира с постоянна прогресия, която се наблюдава при пациенти със стандартен риск. През този период има нужда от лечение на болестта.

В групата с висок риск прогнозата за лимфоцитна левкемия се характеризира с доста активен ход и развитие. Лечението трябва да започне веднага след поставяне на диагнозата..

Тази статия е публикувана само за образователни цели и не е научен материал или професионален медицински съвет..

Лимфоцитна левкемия

Лимфоцитна левкемия е злокачествена лезия, която се появява в лимфната тъкан. Характеризира се с натрупване на туморни лимфоцити в лимфните възли, в периферната кръв и в костния мозък. Острата форма на лимфоцитна левкемия най-наскоро принадлежеше към „детските“ заболявания поради чувствителността към нея главно на пациенти на възраст две до четири години. Днес лимфоцитната левкемия, симптомите на която се характеризират със собствена специфика, е по-честа сред възрастните.

общо описание

Специфичността на злокачествените новообразувания като цяло се свежда до патология, придружена от образуването на клетки, чието делене се осъществява неконтролирано с последваща способност да нахлува (т.е. да нахлува) в съседните към тях тъкани. В същото време те имат и възможност за метастази (или движение) в органи, разположени на определено разстояние от тях. Тази патология е пряко свързана с растежа на тъканите и с клетъчното делене, възникнало поради един или друг вид генетично разстройство.

Що се отнася до лимфоцитната левкемия конкретно, тя, както вече отбелязахме, е злокачествено заболяване, докато пролиферацията на лимфоидната тъкан се случва в лимфните възли, в костния мозък, в черния дроб, в далака, както и в някои други видове органи. Диагнозата на патологията се наблюдава предимно при кавказката раса и на всеки сто хиляди души се случват около три случая на болестта годишно. По принцип, скръб се среща сред възрастни хора, докато мъжкият пол е два пъти по-вероятно да бъде засегнат от лимфоцитна левкемия от женския. Освен това предразположението към болестта се определя и от влиянието на наследствения фактор..

Съществуващата класификация, която определя хода и спецификата на заболяването, разграничава две форми на лимфоцитна левкемия: остра (лимфобластна) левкемия и хронична левкемия (лимфоцитна левкемия).

Остра лимфоцитна левкемия: симптоми

За диагностициране на тази форма на заболяването се използва периферна кръв, при която характерни взривове са открити в около 98% от общия брой случаи. Кръвта се характеризира с "левкемична недостатъчност" (или "зеене"), тоест има само зрели клетки и взривове, няма междинни етапи. Острата форма на лимфоцитна левкемия се характеризира с нормохромна анемия, както и тромбоцитопения. Други признаци на острата форма на лимфоцитна левкемия, а именно левкопения и левкоцитоза, са малко по-рядко срещани..

В някои случаи разглеждането на общата кръвна картина в комбинация със симптоми предполага уместността на острата лимфоцитна левкемия, но диагностичната точност е възможна само при провеждане на изследване, включващо костния мозък, по-специално за характеризиране на неговите взривове с хистологично, цитогенетично и цитохимично..

Основните симптоми на остра левкоцитоза са следните прояви:

  • Оплаквания на пациентите от общо неразположение, слабост;
  • Загуба на апетит;
  • Промяна (намаляване) на теглото;
  • Немотивирано повишаване на температурата;
  • Анемия, която провокира бледност на кожата;
  • Задух, кашлица (суха);
  • Стомашни болки;
  • Гадене;
  • Главоболие;
  • Състоянието на обща интоксикация в голямо разнообразие от прояви. Интоксикацията определя този вид състояние, при което има нарушение на нормалното функциониране на организма поради проникването или образуването на токсични вещества в него. С други думи, това е общо отравяне на организма и в зависимост от степента на неговото увреждане симптомите на интоксикация се определят на този фон, което, както бе отбелязано, може да бъде много различно: гадене и повръщане, главоболие, диария, коремна болка - нарушение на храносмилателния тракт; симптоми на нарушение на сърдечния ритъм (аритмия, тахикардия и др.); симптоми на дисфункция на централната нервна система (замаяност, депресия, халюцинации, зрително увреждане) и др. ;
  • Болка в гръбначния стълб и крайниците;
  • Раздразнителност;
  • Увеличение на развитието на заболяването на периферните лимфни възли. В някои случаи медиастинални лимфни възли. Медиастиналните лимфни възли от своя страна се разделят на 4 основни групи: лимфни възли на горния медиастинум до мястото на бифуркация на трахеята; ретростернални лимфни възли (в областта зад гръдната кост); бифуркационни лимфни възли (лимфни възли на долния трахеобронхиален регион); лимфни възли на областта на долния заден медиастинум.;
  • Около половината от общия брой на случаите на заболяването се характеризира с развитието на хеморагичен синдром с неговите кръвоизливи, които са петехии. Petechiae е малък вид кръвоизлив, фокусиран главно върху кожата, в някои случаи върху лигавиците, размерите им могат да бъдат различни, от главата на щифта до размера на грахово зърно;
  • Образуването на огнища на екстрамедуларни лезии в централната нервна система провокира развитието на невролевкемия;
  • В редки случаи се появява инфилтрация на тестисите - такава лезия, при която те се увеличават по размер, главно това увеличение е едностранно (съответно левкемичният характер на възникването се диагностицира в около 1-3% от случаите).

Хронична лимфоцитна левкемия: симптоми

В този случай говорим за онкологично заболяване на лимфната тъкан, за което характерно проявление е натрупването на туморни лимфоцити в периферната кръв. При сравнение с острата форма на лимфоцитна левкемия може да се разграничи, че хроничната форма се характеризира с по-бавния си ход. Що се отнася до хематопоезата, те се появяват само в късния стадий на заболяването.

Съвременните онколози използват няколко вида подходи, които ни позволяват да определим точността на спазването на конкретен етап от хроничната форма на лимфоцитна левкемия. Продължителността на живота сред пациентите, страдащи от това заболяване, зависи пряко от два фактора. По-специално, те включват степента на нарушение в костния мозък на процеса на хематопоеза и степента на разпространение, която е характерна за злокачествените новообразувания. Хроничната лимфоцитна левкемия в съответствие с общите симптоми се разделя на следните етапи:

  • Начален етап (А). Характеризира се с леко увеличение на площта на лимфните възли от една или две групи. Дълго време тенденцията в показателите за левкоцитоза в кръвта не се увеличава. Пациентите остават под наблюдението на лекар, без да е необходима цитостатична терапия. Без тромбоцитопения или анемия.
  • Разширен етап (B). В този случай левкоцитозата придобива нарастваща форма, лимфните възли се увеличават в прогресивна или генерализирана скала. Образуват се повтарящи се инфекции. За напредналия стадий на заболяването е необходима подходяща активна терапия. Тромбоцитопения и анемия също отсъстват..
  • Терминален етап (С). Това включва случаи, при които се наблюдава злокачествена трансформация на хроничната форма на левкоцитоза. Появяват се тромбоцитопения и анемия, независимо от чувствителността към увреждане на определена група лимфни възли.

Обозначението на буквите често се показва с римски цифри, поради което спецификата на болестта и наличието на нейните определени признаци при пациента в конкретен случай също се определят:

  • Аз - в този случай цифрата показва наличието на лимфаденопатия (тоест увеличение на лимфните възли);
  • II - индикация за увеличаване на размера на далака;
  • III - индикация за наличието на анемия;
  • IV - индикация за наличие на тромбоцитопения.

Нека се спрем по-подробно на основните симптоми, които характеризират хроничната лимфоцитна левкемия. Ето, следните прояви придобиват значение, чието развитие е постепенно и се забавя:

  • Обща слабост и неразположение (астения);
  • Усещане за тежест, което се появява в корема (особено от левия хипохондриум);
  • Рязка загуба на тегло;
  • Увеличени лимфни възли;
  • Повишена чувствителност към различни видове инфекции;
  • Прекомерно изпотяване;
  • Намален апетит;
  • Увеличен черен дроб (хепатомегалия);
  • Увеличен далак (спленомегалия);
  • Анемия;
  • Задух, причинен от силно натоварване;
  • Тромбоцитопения (симптом, който се характеризира с намаляване на концентрацията на тромбоцитите в кръвта под определена норма);
  • Неутропения В този случай се отнася до симптом, характеризиращ се с намаляване на неутрофилни гранулоцити в кръвта. Неутропенията, която в този случай действа като симптом на основното заболяване (самата лимфоцитна левкемия), е заболяване, придружено от промяна (намаляване) на броя на неутрофилите (неутрофилни гранулоцити) в кръвта. По-специално, неутрофилите са кръвни клетки, които зреят в костния мозък в рамките на период от две седмици. Поради тези клетки настъпва последващото унищожаване на чужди агенти, които могат да бъдат в кръвоносната система. По този начин, на фона на намаляване на броя на неутрофилите в кръвта, тялото ни става по-податливо на развитието на различни инфекциозни заболявания. По същия начин този симптом е свързан с лимфоцитна левкемия;
  • Появата на често срещани алергични реакции.

Хронична лимфоцитна левкемия: форми на заболяването

Морфологичните и клиничните признаци на заболяването определят подробна класификация на хроничната лимфоцитна левкемия, което също показва подходящ отговор на лечението. Основните форми на хронична лимфоцитна левкемия включват:

  • Доброкачествена форма;
  • Класическа (прогресивна) форма;
  • Форма на тумора;
  • Спленомегалия форма (с увеличен далак);
  • Marrowy форма;
  • Форма на хронична лимфоцитна левкемия с усложнение под формата на цитолиза;
  • Пролимфоцитна форма;
  • Космена клетъчна левкемия;
  • Т клетъчна форма.

Доброкачествена форма. Той провокира бавно и забележимо увеличение само в течение на години на кръвната лимфоцитоза, което също е придружено от увеличаване на броя на левкоцитите в него. Прави впечатление, че в тази форма болестта може да продължи значително време, до десетилетия. Инвалидността не е нарушена. В повечето случаи, когато пациентите са под наблюдение, стернална пункция и хистологично изследване на лимфните възли не се извършват. Тези изследвания влияят значително на психиката, докато нито те, нито цитостатичните лекарства, поради сходни особености на хода на заболяването, изобщо няма да са необходими до края на живота на пациента.

Класическа (прогресивна) форма. Започва по аналогия с предишния, но броят на левкоцитите се увеличава от месец на месец, има увеличение на лимфните възли, които по консистенция могат да бъдат тестовидни, леко еластични и меки. Назначаването на цитостатична терапия се извършва в случай на забележимо увеличаване на проявите на заболяването, както и в случай на растеж на лимфните възли и левкоцитоза.

Форма на тумора. Тук особеността се състои в значителното увеличаване на консистенцията и плътността на лимфните възли, докато левкоцитозата е ниска. Има увеличение на сливиците почти до затварянето им една с друга. Далакът се увеличава до умерени показатели, в някои случаи увеличението може да бъде значително, до изпъкналост в рамките на няколко сантиметра в хипохондриума. Интоксикацията в този случай има лек характер.

Форма на Marrowy. Характеризира се с бързо прогресираща панцитопения, частично или пълно заместване от зрели лимфоцити в дифузно растящия им стадий на костния мозък. Няма увеличение на лимфните възли, далакът в огромната част от случаите не е подложен на увеличение, като черния дроб. Що се отнася до морфологичните промени, те се характеризират с хомогенност на структурата, придобита от ядрен хроматин, в някои случаи се наблюдава пиктоничност в нея, структурни елементи се определят рядко. Прави впечатление, че по-рано тази форма е била фатална, с продължителност на живота до 2 години с болестта.

Пролимфоцитна форма. Разликата е преди всичко в морфологията на лимфоцитите. Клиничните особености се характеризират с бързото развитие на тази форма със значително увеличение на далака, както и с умерено увеличение на периферните лимфни възли.

Хронична лимфоцитна левкемия с парапротеинемия. Клиничната картина има обичайните характеристики на изброените по-горе форми, придружени от моноклонална гамопатия тип G- или M-.

Космена клетка форма. В този случай името определя структурните особености на лимфоцитите, които в тази форма са развитието на процеса на хронична лимфоцитна левкемия. Клиничната картина има характерни характеристики, които са цитопения под една или друга форма (умереност / тежест). Далакът е увеличен, лимфните възли са с нормални размери. Протичането на заболяването в тази форма е различно, до пълното отсъствие на признаци на прогресия в продължение на много години. Гранилоцитопения се наблюдава, в някои случаи провокира появата на фатални усложнения от инфекциозен характер, както и тромбоцитопения, характеризираща се с наличието на хеморагичен синдром.

Т-образна форма. Този формуляр представлява около 5% от случаите. Инфилтрацията засяга главно клетъчната тъкан и дълбоките слоеве на дермата. Кръвта се характеризира с левкоцитоза в различна степен на тежест, неутропения, анемия.

Лимфоцитна левкемия: лечение на заболяването

Характерна особеност на лечението на лимфоцитната левкемия е, че експертите са съгласни за нецелесъобразността на нейното прилагане на ранен етап. Това се дължи на факта, че повечето пациенти по време на началните етапи на заболяването го носят в "тлееща" форма. Съответно, дълго време можете да правите без нужда от прием на лекарства, а също и да живеете без никакви ограничения, като същевременно сте в сравнително добро състояние..

Терапията се провежда при хронична лимфоцитна левкемия и само ако има причина за това под формата на характерни и ярки прояви на заболяването. И така, осъществимостта на лечението възниква, ако има бързо увеличаване на броя на лимфоцитите, както и с прогресията на увеличение на лимфните възли, бързо и значително увеличение на далака, анемия и тромбоцитопения.

Лечението е необходимо и ако се появят признаци на туморна интоксикация. Те се състоят в повишено изпотяване през нощта, в бърза загуба на тегло, постоянна слабост и висока температура.

Днес химиотерапията се използва активно за лечение. Доскоро хлоробутинът се използваше за процедури, но сега най-голямата ефективност на лечението се постига с помощта на пуринови аналози. Актуално решение е биоимунотерапията, методът на която включва използването на моноклонални антитела. Въвеждането им провокира селективно унищожаване на туморните клетки, но увреждане на здравите тъкани не се получава..

При липса на необходимия ефект при използването на тези методи, лекарят предписва химиотерапия с високи дози, осигуряваща последваща трансплантация на хематопоетични стволови клетки. При наличието на значителна туморна маса пациентът използва лъчева терапия, която действа като допълнителна терапия при лечението на.

Силното уголемяване на далака може да изисква пълно отстраняване на този орган.

Диагностицирането на заболяване изисква контакт със специалисти като терапевт и хематолог..