Молекулярна диагностика на рака

Карцинома

Молекулярно-генетичното изследване е неразделна част от изследването и лечението на пациенти с рак в световен мащаб.

Причината за появата на тумора са мутации, т.е. генетични нарушения, които се появяват в една от милиардите клетки в човешкото тяло. Тези мутации нарушават нормалното функциониране на клетките, което води до техния неконтролиран и неограничен растеж, възпроизвеждане и разпространение в цялото тяло - метастази. Наличието на такива мутации обаче позволява да се разграничат туморните клетки от здравите и да се използват тези знания при лечението на пациенти.

Анализът на тумора на всеки отделен пациент и формирането на индивидуален списък на потенциални целеви молекули стана възможно благодарение на въвеждането на методи за молекулно-генетичен анализ в клиничната практика. Научна лаборатория по молекулярна онкология N.N. Петрова извършва пълен набор от съвременни молекулярно-генетични изследвания за онкоболни и техните близки.

На кого и как могат да помогнат генетичните изследвания??

  • Пациентите с установена онкологична диагноза ще помогнат за избора на ефективна лекарствена терапия.
  • Пациенти под 50-годишна възраст с диагноза рак на гърдата, рак на яйчниците, рак на стомаха или рак на панкреаса - определят наличието на онкологично предразположение и коригират лечението.
  • Здравите хора с неблагоприятна фамилна "онкологична анамнеза" трябва предварително да определят наличието на онкологично предразположение и да предприемат превантивни мерки за ранно откриване на тумор.

NMIC онкология им. N.N. Петрова извършва пълен набор от дейности, свързани с диагностицирането на наследственото предразположение към рак на гърдата.

Всеки човек е носител на някои мутации, които са опасни или за нас, или за потомството. Първата област на онкогенетичните изследвания е идентифицирането на наследствени мутации с помощта на генетично секвениране. Второто направление е изследването на самия тумор, спектъра на мутациите, придобити от клетката, във връзка с които е възникнал. Това също изисква изследване на генома на целия организъм, за да се сравни ДНК последователността на тумора с ДНК последователността в тялото. Следователно в бъдеще ще е необходимо да се лекува всеки тумор.

Молекулярно-генетичните изследвания могат да се правят дистанционно

За да се подложи на генетичен преглед в Научно-изследователския център по онкология с име N.N. Петрова не трябва да идва в Санкт Петербург. Научната лаборатория по молекулярна онкология приема изследователски материали по пощата. Можете да изпратите писмо по пощата или колет както по руска поща (средно време за доставка - 2 седмици), така и експресна поща (срок на доставка 2-3 дни).

Моля, прочетете внимателно информацията за това къде и как да изпращате биологични материали, така че те да бъдат безопасно получени в NRC Oncology. N.N. Петрова, както и как да платите за изследвания и да получите резултат:

Материали, необходими за изследване:

  • всички патоморфологични материали: парафинови блокове и очила. Ако качеството на резените е лошо или за идентифициране на важни детайли, може да са необходими допълнителни филийки;
  • дезоксигенирана кръв.

Документи, които трябва да бъдат приложени в колета:

  • препоръка, изпълнен с молекулярно-генетични изследвания
  • Насока за молекулярно генетично изследване на туморен материал
  • Насока за анализ на наследствени мутации в гените BRCA1 / 2 (стандартни и разширени анализи на наследствени мутации)
  • Насока за анализ на наследствени мутации (анализ на пълната последователност на гени BRCA1 / 2 и други)
  • копия на паспорти на пациент и платец - разпръскване с основна информация + регистрация (необходима за предоставяне на разписка за плащане)
  • Информация за връзка:
    - номер на мобилен телефон (за SMS известяване за готовност за анализ)
    - имейл адрес (за да изпратите резултата по имейл)
  • копие от изявление за епикриза или становище за консултация (ако има такова)
  • копие от хистологичното заключение на предоставения материал (ако има такъв)

Цените за молекулярно-генетични изследвания са посочени в ценовата листа..

За какви молекулярно-генетични изследвания е необходима кръвта на пациента:

  • наследствени мутации (BRCA1,2 и т.н.)
  • полиморфизъм UGT1A1 * 28
  • 1p / 19q откриване на кодеиране + блокове и стъкло
  • потвърждение на патоморфологичния материал, принадлежащ на пациента

Характеристики на изпращането на кръвни тръби:

  • Необходимият обем на венозна кръв 3-5 мл.
  • Вземане на кръв може да се направи по всяко време на деня, независимо от приема на храна..
  • Кръв, взета в проби с EDTA (лилава капачка).
  • За смесване на кръв с антикоагулант, с който е покрита вътрешната тръба, затворената тръба трябва да бъде леко обърната няколко пъти с главата надолу..
  • При стайна температура кръвна тръба може да се транспортира за две седмици.

Важно! Не забравяйте да поставите документи в пакета. Не забравяйте да оставите телефонен номер и имейл адрес.

Тест за наследствен рак

Genetico Oncogenetic Test е тест, който има доказателства.
След тестването ще получите надеждна картина на рисковете от развитие на почти всички форми на наследствен рак, определени чрез мутации в 207 гена.Има редица методи за анализ на податливостта на рак..
Към днешна дата най-надеждният метод за оценка на предразположението е генетичният онкотест..

Резултатите от този анализ са точни и мутациите се откриват надеждно. Отделно, заслужава да се изясни, че популярният тест за туморни маркери е противоречива техника на проверка, която в някои случаи дава фалшиво положителни или фалшиво отрицателни резултати. Последното може да доведе до неразумни предписания на лекарства и дори хирургични интервенции без значителни доказателства.

Когато онкогенетичното тестване ви подхожда

Как е анализът

Има няколко форми на рак, които се наследяват.

Изследователски метод

Метод на изследване - високоефективно секвенциране на ДНК последователно следващо поколение (NGS) Секвениране, тоест определяне на нуклеотидната последователност на ДНК, се отнася до високоточни методи за молекулен анализ. Изучават се мутации в 207 гена:

ABCB11, ABRAXAS1 (FAM175A), ACD, AIP, AKT1, ALK, ANKRD26, APC, AR, ASCC1, ASXL1, ATM, ATP8B1, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCAN, BRCIP, BUB1B, CBL, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CFTR, CHTR2, CTC1, CTHRC1, CTNNA1, CTRC, CYLD, CYP21A2, DCLRE1C, DDB2, D1, DX, DX, DX, DX, DX, DX, DX, DX, DX, DX, DX, DX, DX, DX, DX, EGFR, EGLN1, ELAC2, ELANE, EPCAM, ERBB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ETV6, EXT1, EXT2, EZH2, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCGCL, FANCIC, FAS, FASLG, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GEN1, GNAS, GPC3, GREM1, HNF1A, HNF1B, HOXB13, HRAS, IFNGR1, IKZF1, JAK2, JAK3, KDR, KIF1B, KIT, KRAS, LIG4, LAS4, MC1R, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MSR1, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NHEJ1, NHP2, NOP10, NRAS, NSD1, NTHL1, PALB2, PALLD, PANN, PARN Pdgfra pdgfrb AL1, RB1, RECQL, RECQL4, REST, RET, RHBDF2, RINT1, RNASEL, RNF43, RPS20, RRAS, RTEL1, RUNX1, SAMD9L, SBDS, SCG5, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SEC23B, SHHO21 SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SOS1, SOS2, SPINK1, SPRED1, SRGAP1, SRP72, STAT3, STK11, SUFU, TERC, TERT, TINF2, TJP2, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, TSCD, USTB, TSCD, USTB, TSCD WAS, WNT10A, WRAP53, WRN, WT1, XPA, XPC, XRCC2, XRCC

Направете анализа
в рекордно време

Ново в лечението на рака: как генетичните тестове променят прогнозите на пациентите

Споделя това:

Днес вече е известно, че думата "рак" крие много заболявания, всяка от които има свои собствени характеристики. Персонализираната терапия в онкологията е нов подход, на който лекарите и учените по целия свят имат големи надежди. В какви случаи е генетично тестван тумор? Може ли генетичното предразположение да определи податливостта към рак??

Говорихме за това с онкогинеколог, хирург Владимир Носов, ръководител на Клиниката по гинекология и онкогинекология на Европейския медицински център, първата клиника в Русия, където персонализираното лечение на гинекологичните онкологични заболявания се превърна в стандартна практика.

Защо да търсите „Анджелина Джоли Джийн“?

Обикновено ракът на гърдата и ракът на яйчниците се срещат при жени на възраст около 60 години и повече. Ако една жена се разболее в млада възраст, подозираме, че тя вероятно е носител на една от мутациите на гените BRCA1 или BRCA2, известни като „гените на Анджелина Джоли“.

В нормалното си състояние тези гени участват във възстановяването на ДНК след различни наранявания, като по този начин предпазват клетките от туморна дегенерация. Ако в тези гени се появи мутация, здравите клетки не са защитени и самите те могат да станат злокачествени. Вероятността от развитие на рак на гърдата с мутация на BRCA 1/2 е колосална - до 80% (в общата популация на жени без мутация - около 10-12%), рискът от развитие на рак на яйчниците - до 40-45% (в населението около 1, 5%).

Около 15% от злокачествените тумори на яйчниците, които се появяват на всяка възраст, имат генетична основа, тоест BRCA мутация, която се намира и във всички останали клетки на тялото. Защо е важно да знаете? Тъй като днес за преносители на мутации, които се разболяват от рак на яйчника, има специални насочени лекарства, които мутанти „не работят“ с носители. Тези лекарства се наричат ​​PARP инхибитори..

В повечето случаи назначаването на тези лекарства след първата линия на химиотерапия осигурява ремисия от около 3 години - това е огромно постижение, ремисия на етапи 3-4 от болестта никога не е била удължена от нито едно лекарство за толкова дълго време.

Допълнителни проучвания разкриват, че мутациите могат да бъдат не само герминогенни, тоест присъстващи във всички клетки на тялото. Допълнителна мутация на 15-20% от гените BRCA се появява само в туморните клетки, но те не са в кръвта и други клетки на тялото. Тези мутации се наричат ​​соматични. Те не се наследяват, не увеличават риска от развитие на други онкологични заболявания, но пациентите, които са открили мутации в туморни клетки, също са кандидати за лечение с PARP инхибитори.

В онкологичния институт на EMC предлагаме на всички пациенти с рак на яйчниците пълна секвенция на туморни и кръвни гени на BRCA. Това ви позволява да изберете най-ефективната персонализирана терапия. Ако става дума за наследствена мутация - препоръчваме генетичен преглед без да се проваля на деца, сестри, братя, родители и пациентката, носеща самата мутация - също се подлага на допълнителен скрининг за рак на гърдата, рисковете от който са значително увеличени.

Лошо наследство

Вродена мутация се предава на деца с 50% вероятност, както по женска, така и по мъжка линия. Препоръчваме на превозвачите специална програма за мониторинг и превантивни мерки за намаляване на риска от рак, а също така обсъждаме с тях въпросите за поддържане на репродуктивната функция.

Например, онзи ден оперирах 57-годишен пациент с рак на яйчника. На планираната хистология се потвърждава злокачественият характер на тумора. Проведохме генетично изследване на тумора, разкрихме BRCA1 мутация. След това беше направен пълен генетичен кръвен тест, за да се установи дали мутацията е соматична (налична само в тумора) или герминогенна (наследствена). Оказа се, че мутацията е наследствена. Препоръчахме две дъщери на пациента, които, за съжаление, наследиха тази мутация, да се подложат на преглед. Жените близнаци, те вече са на 31 години, и двете все още не са планирали бременност и раждане. Препоръчах им да отидат при репродуктолог, да извършват стимулация и да замразяват яйцата, а на 35 години именно от тази възраст рисковете от рак на яйчниците започват да се увеличават, а яйчниците и маточните тръби се премахват превантивно. В този случай спасяваме матката и в бъдеще те ще могат да раждат биологичните си деца.

Освен това, по време на IVF може да се извърши преимплантационна диагностика и да се имплантират ембриони, които не са наследили мутацията. Така бъдещото поколение вече ще бъде защитено..

Рак на матката - как "портретът" на тумора влияе върху прогнозата

Ракът на ендометриума (рак на матката) е най-често срещаното гинекологично заболяване при жените. Днес подходите към неговото лечение също се променят благодарение на персонализирана терапия..

Доскоро се смяташе, че има два вида рак на ендометриума. Най-често, първи тип, обикновено се среща при пациенти с наднормено тегло, често със съпътстващ диабет и хипертония. Втората е серозна, по-агресивна, не е свързана с излишък от естроген. Въз основа на клиничната картина лекарите решават необходимостта от допълнително лечение след операцията. Днес, благодарение на по-доброто разбиране на биологията на тумора, ние знаем, че тези видове не са два, а четири. И за всеки от тях е осигурено специфично лечение. За да определим с какъв тип рак на ендометриума се занимаваме, е достатъчно да започнем с имунохистохимично изследване.

Всеки тумор на ендометриума, независимо от стадия, тестваме за наличието на определени молекули, които показват благоприятна или по-неблагоприятна прогноза на заболяването. Например, наличието на мутация в гена P53 показва по-неблагоприятна прогноза. В този случай препоръчваме не само наблюдение, но и допълнително лечение с химио или лъчева терапия.

Някои ракови заболявания на матката, както и някои ракови заболявания на яйчниците и гърдата, се основават на генетичния синдром - синдром на Линч. Ако открием прояви на синдром на Линч в тумора, насочваме пациентите към пълен генетичен тест. Това е важно, защото ракът на матката не е единственото заболяване, към което са предразположени носителите на мутации, които причиняват синдром на Линч. По-специално, те имат повишен риск от рак на дебелото черво в млада възраст..

Често се появява първият рак на матката, след известно време се развива рак на дебелото черво.

Затова се препоръчва носителите на синдром на Линч да започнат скрининг за рак на дебелото черво не на 45-50, а много по-рано - на 30 и да правят колоноскопия на всеки 6 или 12 месеца, за да не пропуснат развитието на болестта.

Откриването на синдром на Линч при пациент с рак на матката също може да повлияе на лечението.

В късните етапи на пациенти със синдром на Линч предписваме специфична имунотерапия с pemprolizumab, която може да подобри прогнозите на пациента.

Генетичното профилиране на тумора е колосален пробив, който ни позволи да се приближим към напълно персонализирана терапия в онкологията, основана не само на диагнозата, но и на разбирането на биологията на тумора. За пациентите това е възможността да получат точно, високоспециализирано лечение, което дава по-добри резултати, а в случай на наследствен рак - способността да се предпазят бъдещите поколения от опасни заболявания.

Снимка в обявата: Сергей Ведяшкин / Агенция "Москва"

Предразположение към колоректален рак

Преглед на изследването

Колоректалният рак (рак на дебелото черво и ректума) е едно от най-често срещаните онкологични заболявания в света. Около 10% от населението има генетична предразположеност към него. На първо място са застрашени хората от онкопатология..

Симптомите на колоректалния рак са многобройни и неспецифични. Често тя се развива от по-рано образувани аденоматозни полипи. Навременното откриване и отстраняване на полипи на дебелото черво може да предотврати рака и се характеризира с благоприятна прогноза, затова редовното изследване е толкова важно. От диагностичните инструментални изследвания се използва иригоскопия или колоноскопия с биопсия за потвърждаване на туморната тъкан. Лечението на колоректалния рак зависи от неговото местоположение, размер и степен на разпространение, както и от възрастта и здравето на пациента. Хирургията е често срещано лечение за рак на дебелото черво..

Генетичното проучване се състои в анализ на състоянието на генетичния маркер LOC727677 G (g.41686854) Т, което характеризира риска от колоректален рак. Анализът разкрива общо предразположение и не е свързан с диагнозата на редки форми на ранен фамилен рак на дебелото черво, свързан с гените MSH2 и MLH1 (наследствен неполипозен рак на дебелото черво, синдром на Линч). Локус LOC727677 (8q24) е област, която директно взаимодейства с MYC гена, който често играе водеща роля в развитието на злокачествени новообразувания поради нарушена регулация на синтеза на прото-онкогените (те кодират протеини, участващи в контрола на растежа, деленето и диференцирането на клетките).

Вътрешната повърхност на дебелото черво е в контакт с голям брой фактори, които могат да доведат до увреждане на клетките. Следователно клетките, облицоващи чревната стена, постоянно се актуализират. Мутация, която засяга гена, който контролира растежа на клетките, може да доведе до тяхното неконтролирано деление, което обикновено причинява предраков тумор (аденоматозен полип). Ако лечението не започне навреме, в крайна сметка може да се развие в рак.

Когато генетичният риск се идентифицира при липса на патология, основният метод за профилактика е дългосрочно проследяване, навременно лечение на всички състояния, предхождащи от тумор и елиминиране на фактори, които увеличават риска от рак.

Фактори, допринасящи за развитието на колоректален рак:

  • хранителни характеристики (високо хранително съдържание на месо и храни, богати на животински мазнини, и ниско съдържание на растителни храни);
  • прекомерна консумация на алкохол;
  • тютюнопушенето;
  • възраст над 55 години;
  • заседнал начин на живот;
  • наследственост (възможността за наследствено предаване на заболяването доказва наличието на семейни полипозни синдроми; съществува повишен риск от развитие на рак на дебелото черво около 3 пъти сред роднини от първа степен на родство на пациенти с рак или полипи на дебелото черво);
  • възпалителни заболявания на червата (улцерозен колит, болест на Крон, панколит с продължителност на заболяването повече от 10 години);
  • анамнеза за аденом на дебелото черво;
  • дифузна фамилна полипоза, единични и множествени полипи, вирусни тумори;
  • анамнеза за рак на вътрешните полови органи или гърда при жени;
  • фамилни ракови синдроми;
  • имунодефицитни условия;
  • работа в опасни отрасли (висока честота на колоректален рак сред работниците, работещи с азбест).

Когато е насрочено проучване?

  • С фамилна анамнеза за заболяването (наличието на диагностициран колоректален рак или аденоматозна полипоза при близки роднини).
  • При първични тумори, локализирани както в дебелото черво, така и в други органи (млечни жлези, матка, простата).

Генетичен анализ на рака

Ракът е заболяване, което отнема милиони животи всяка година, на второ място по сърдечно-съдови заболявания сред причините за смъртта. Учените и онколозите отдавна се борят с него, непрекъснато въвеждайки нови инструменти, които помагат да се спасят живота на все по-голям брой пациенти. През последните десетилетия бойното поле се измести значително от хистологичното и клетъчното ниво към молекулно-генетичното.

Ако по-рано се знаеше само, че появата и поведението на клетките се променят при рак, сега учените се опитват да разберат процесите на ниво гени и отделни молекули. Това стана възможно с развитието на молекулярната биология и бяха постигнати значителни успехи в тази област..

Всяка клетка на човешкото тяло съдържа около 30 хиляди гени. Сред тях има такива, които контролират растежа и възпроизвеждането на клетката, нейния живот, отговарят за „поправянето“ на увредената ДНК..

Ракът се развива поради мутации, в резултат на които тези гени започват да функционират неправилно. Генетичните дефекти възникват случайно или при излагане на външни фактори: тютюнопушене, ултравиолетово лъчение, канцерогени в храната и околната среда. Човек получава някои мутации (наследствени) от родителите, други (придобити) през живота си.

Всеки рак е уникален, носи собствен набор от мутации. И тези разлики могат значително да повлияят на прогнозата, чувствителността на раковите клетки към определени лекарства. Специални генетични тестове помагат да разберете..

Показания:

Генетичните изследвания в онкологията помагат да се решат важни проблеми:

  • Открийте наследствени мутации и преценете риска от рак, предприемете своевременно превантивни мерки.
  • За да разберете дали човек има генетични дефекти, свързани с повишен риск от рак, които той може да предаде на децата си.
  • Направете „молекулярно генетичен портрет“ на тумора и разберете към кои лекарства е чувствителен..

Всички генетични изследвания върху мутации, свързани с рак, могат да бъдат разделени на две големи групи: тези, проведени при здрави хора, за да се идентифицират рисковете, и тези, проведени при пациенти с рак, за да изследват туморните клетки и да изберат правилното лечение. Всяка група има собствени показания..

Тестове за хора с диагноза рак

Обикновено такива изследвания се предписват в по-късните етапи на рака, когато стандартните методи на лечение не помагат. Тези тестове се използват за диагностициране на заболяването, избор на персонализирана терапия и оценка на прогнозата..

Най-честите изследвания от тази група:

  • При меланом: изследвания на мутация в гена на BRAF.
  • При недребноклетъчен рак на белия дроб: EGFR, BRAF, ALK гени.
  • За рак на дебелото черво и ректума: KRAS ген.
  • При рак на гърдата: ген HER2.
  • При рак на яйчниците: BRCA1, BRCA2 гени.

Тези мутации ще се появят само в туморни клетки. В останалата част, здрави тъкани на тялото, тези гени ще функционират нормално.

Анализи за оценка на риска за здрави хора

Човек получава наследствени мутации от родителите. Те присъстват в зародишните клетки, което означава, че всички клетки на човешкото тяло ще ги получат. В момента с помощта на генетичен тест можете да определите повишения риск от развитие на следните видове рак:

  • яйчниците;
  • млечна жлеза;
  • щитовидната жлеза;
  • дебело черво
  • панкреаса;
  • простатата;
  • стомахът;
  • бъбреците.

Освен това генетичните изследвания помагат да се оцени рискът от меланом, саркома - злокачествени тумори от съединителната тъкан.

Експерти от Американското дружество по клинична онкология (American Society of Clinical Oncology) препоръчват да се обмисли възможността за провеждане на генетични изследвания върху наследствени мутации за хора, които често имат определени видове злокачествени тумори в семейството, ако такава диагноза е поставена при близки роднини. Онкологът, клиничният генетик ще ви помогне да вземете правилното решение за необходимостта от изследване.

Какво показва анализът?

Генетичните тестове показват кои гени са били свързани с повишен риск от рак. Има две групи гени, в които могат да възникнат такива мутации..

Протоонкогените кодират протеини, активиращи клетъчното делене. Обикновено те трябва да бъдат "включени" само в определено време. Ако в прото-онкогена настъпи мутация или той стане прекалено активен (например поради увеличаване на броя на копията), той се превръща в онкоген и нормалната клетка се превръща в тумор.

Чести примери за онкогени са EGFR и HER2. Тези рецепторни протеини са интегрирани в клетъчната мембрана. Когато се активират, те започват верига от биохимични реакции, в резултат на което клетката започва да се размножава активно, неконтролируемо. Всички мутации в прото-онкогените са придобити, те не се наследяват..

Туморни супресорни гени ограничават размножаването на клетките, поправят увредената ДНК и са отговорни за „смъртта“ на изразходваните клетки. Ракът се появява поради факта, че в резултат на мутации тези гени престават да се справят със своята функция. Например гените BRCA1 и BRCA2 са отговорни за поправянето на ДНК. С наследствени мутации в тях, жените имат повишен риск от диагностициране на рак на гърдата и яйчниците..

Европейската клиника си сътрудничи с водещи чуждестранни лаборатории. Те използват съвременни технологии за секвениране, които помагат за бързото изследване на човешката ДНК и откриват промени в стотици гени:

  • подмяна на бази - "букви" на генетичния код;
  • делеции - загуба на място на хромозома;
  • вмъквания - „допълнителни“ ДНК вложки в хромозоми;
  • промяна в броя на копията на определен ген;
  • мутационни мутации - сливане на гени, което води до образуването на нов, хибриден ген;
  • микросателитна нестабилност;
  • мутационно натоварване на тумора.

Има ли противопоказания?

Генетичните тестове могат да носят някои негативни ефекти. Когато здравият човек установи, че има мутация, свързана с повишен риск от рак, това може да се превърне в силен емоционален шок. Лекарят ще препоръча да кажете на членовете на семейството за това, за да знаят и за рисковете, а това може да направи семейната атмосфера по-стресираща. Генетичният анализ сам по себе си не е евтин. Ако се извършва от пациент с рак за избор на персонализирана терапия, лекарствата, препоръчани от резултатите от изследването, също могат да бъдат много скъпи..

Как протича анализът?

Ако говорим за наследствени мутации, достатъчно е да дарите кръв от вена за анализ. За да се състави „молекулярно-генетичен портрет“ на рака, най-често е необходима биопсия - проба от тъканта на злокачествен тумор. Има по-модерна техника - течна биопсия, когато изследват ДНК на туморните клетки, циркулиращи в кръвта.

Колко са надеждни резултатите?

Точността на откриване на мутации с помощта на съвременни генетични изследвания е почти 95%.

Какво може да повлияе на точността на резултата.?

За да може анализът да покаже надежден резултат, онкологът трябва правилно да проведе биопсия, да наблюдава техниката на фиксиране на тъканите (специално лечение). Организацията, която изпраща материала в лабораторията, трябва да спазва правилата за транспортиране. В противен случай изследването няма да работи..

Дешифриране на анализа

Ако анализът за наследствени мутации показа отрицателен резултат, това означава, че човек няма генетични дефекти, които увеличават риска от развитие на определени злокачествени тумори. Но това не означава, че той никога няма да получи рак. Просто рисковете му са малко по-ниски. По същия начин, положителен резултат не означава, че пациентът задължително ще бъде диагностициран с рак. Той е увеличил рисковете и може да се нуждае от някои превантивни мерки..

Понякога резултатът от изследванията върху наследствените мутации е съмнителен. В такива случаи много онколози и клинични генетици предпочитат да смятат, че рискът от рак все още се увеличава, и препоръчват някои превантивни мерки. В редица случаи анализите на близки роднини помагат за изясняване на ситуацията..

Понякога се откриват неизвестни промени в гените. Не е ясно дали това е вариант на нормата, или неутрална мутация, или дали увеличава риска от рак.

Ако анализът се извърши при онкологичния пациент за подбор на ефективно лечение, лабораторията изпраща доклада на лекуващия лекар, в който се посочва:

  • открити мутации;
  • списък на научните публикации, в които се появяват тези мутации;
  • лекарства, одобрени за лечение на рак с такива генетични дефекти;
  • лекарства, които понастоящем не са одобрени за лечение на този вид рак, но успешно се използват за борба с други злокачествени тумори с подобни мутации.

Въз основа на тази информация онкологът взема решение за по-нататъшно лечение..

Генетични изследвания за рак в Европейската клиника

Европейската клиника има всичко, за да може, ако е необходимо, да предпише персонализирана терапия на онкоболния, да забави развитието на болестта и да удължи живота. Ние използваме всички лекарства от най-новите поколения, регистрирани в Русия, и си сътрудничим с водещи европейски и американски лаборатории, които провеждат генетични изследвания в онкологията.

Знаем как да помогнем, ако в друга клиника казаха, че нищо повече не може да се направи или предписаното по-рано лечение престане да помага. Свържете се с нас.

Генетичен анализ на рака

Високата честота на рака кара онколозите да работят ежедневно по въпросите за ранна диагностика и ефективно лечение. Генетичният анализ за рак е един от съвременните начини за предотвратяване на рак. Дали обаче това проучване е толкова надеждно и трябва ли да бъде възложено на всички? - въпрос, който тревожи учени, лекари и пациенти.

Показания

Днес генетичният анализ за рак разкрива риска от развитие на ракови патологии:

  • млечна жлеза;
  • яйчниците;
  • маточна шийка;
  • простатата;
  • бели дробове;
  • червата и по-специално дебелото черво.

Също така, има генетична диагноза за някои вродени синдроми, наличието на които увеличава вероятността от развитие на рак на няколко органи. Например, синдромът Li-Fraumeni показва риск от рак на мозъка, надбъбречните жлези, панкреаса и кръвта, а синдромът на Peitz-Egers показва вероятността от ракови патологии на храносмилателната система (хранопровод, стомах, черва, черен дроб, панкреас).

Какво показва такъв анализ??

Към днешна дата учените са открили редица гени, промени в които в повечето случаи водят до развитие на онкология. Всеки ден в нашето тяло се развиват десетки злокачествени клетки, но имунната система, благодарение на специални гени, е в състояние да се справи с тях. И с разграждането в определени структури на ДНК, тези гени работят неправилно, което дава шанс за развитието на онкологията.

Така гените BRCA1 и BRCA2 предпазват жените от развитието на рак на яйчниците и гърдата, а мъжете - от рак на простатата. Неуспехите в тези гени, напротив, показват, че съществува риск от развитие на карцином от тази локализация. Анализът за генетично предразположение към рак просто дава информация за промените в тези и други гени.

Неуспехите в тези гени се наследяват. Всички знаят случая на Анджелина Джоли. В нейното семейство е имало случай на рак на гърдата, затова актрисата решила да се подложи на генетична диагноза, която разкрила мутации в гените BRCA1 и BRCA2. Вярно е, че единственото нещо, което лекарите биха могли да помогнат в този случай, беше да извършат операция за отстраняване на гърдата и яйчниците, така че да няма смисъл на приложение за мутиралите гени.

Има ли противопоказания за вземане на теста?

Няма противопоказания за преминаване на този анализ. Не бива обаче да го правите като рутинен преглед и приравнявате на кръвен тест. В крайна сметка не е известно как резултатът от диагнозата ще се отрази на психологическото състояние на пациента. Следователно, анализ трябва да се предписва само при наличие на строги показания, а именно регистрирани случаи на рак при кръвни роднини или при пациент с предраково състояние (например доброкачествено образуване на гърдата).

Как протича анализът и има ли нужда да се подготви?

Генетичният анализ е доста прост за пациента, тъй като се извършва чрез еднократно вземане на кръв. След кръвта се подлага на молекулярно генетично изследване, което позволява да се определят мутациите в гените.

В лабораторията има няколко реагента, специфични за определена структура. За еднократно вземане на кръв могат да бъдат изследвани множество гени.

Изследването не изисква специална подготовка, но няма да навреди да следвате общоприетите правила при даряване на кръв. Тези изисквания включват:

  1. Изключване на алкохола седмица преди поставянето на диагнозата.
  2. Не пушете в продължение на 3-5 дни, преди да дарите кръв.
  3. Не яжте 10 часа преди изследването.
  4. 3-5 дни преди кръводаряването спазвайте диета с изключение на мазни, пикантни и пушени храни.

Колко можете да се доверите на такъв анализ?

Най-проучваното е откриването на разрушения в гените BRCA1 и BRCA2. Въпреки това, с течение на времето лекарите започнаха да забелязват, че години на генетични изследвания не влияят значително на смъртността на жените от рак на гърдата и яйчниците. Следователно като скринингов диагностичен метод (провеждан от всеки човек) методът не е подходящ. И като изследване на рисковите групи се извършва генетична диагноза.

Основният фокус на анализа върху генетичната предразположеност към рак е, че ако даден ген се разгради, човек има риск от развитие на рак или риск от предаване на този ген на децата си.

Да се ​​доверите или не на получените резултати е личен въпрос за всеки пациент. Може би с отрицателен резултат не трябва да се провежда превантивно лечение (отстраняване на органи). Ако обаче се открие някакво увреждане на гените, тогава определено си струва да следите внимателно здравето си и редовно да провеждате превантивна диагностика.

Чувствителност и специфичност на анализа за генетично предразположение към онкологията

Чувствителността и специфичността са понятия, които показват валидността на един тест. Чувствителността показва колко процента от пациентите с дефектен ген ще бъдат открити с този тест. И индикаторът за специфичност предполага, че с помощта на този тест ще се установи, че разграждането на гените, което кодира предразположение към онкологията, а не към други заболявания.

Определянето на проценти за генетичната диагноза на рака е доста трудно, тъй като много случаи на положителни и отрицателни резултати трябва да бъдат изследвани. Може би по-късно учените ще успеят да отговорят на този въпрос, но днес с точност може да се заяви, че изследването има висока чувствителност и специфичност и на резултатите от него може да се разчита.

Полученият отговор не може да гарантира на 100% пациента, че ще се разболее или няма да се разболее. Отрицателният резултат от генетичните тестове предполага, че рискът от развитие на рак не надвишава средния за населението. Положителният отговор дава по-точна информация. Така че при жени с мутации в гените BRCA1 и BRCA2 рискът от карцином на гърдата е 60-90%, а карциномът на яйчниците е 40-60%.

Кога и на кого е подходящо да се вземе този анализ?

Този анализ няма ясни индикации за раждане, независимо дали става въпрос за определена възраст или здравословно състояние на пациента. Ако майката на 20-годишно момиче е диагностицирана с рак на гърдата, тогава тя не трябва да чака 10 или 20 години, за да бъде прегледана. Препоръчва се незабавно да се подложи на генетично изследване за рак, за да се потвърди или изключи мутацията на гените, кодиращи развитието на ракови патологии..

По отношение на туморите на простатата, всеки мъж след 50 години с аденом на простатата или хроничен простатит ще се възползва от генетична диагноза, за да оцени и риска. Но да се диагностицират хора, в чието семейство не е имало случаи на злокачествено заболяване, най-вероятно е неуместно.

Показание за генетичен анализ на рак са случаите на откриване на злокачествени новообразувания в кръвни роднини. И изследването трябва да бъде предписано от генетик, който след това ще оцени резултата. Възрастта на пациента за теста няма значение, тъй като разграждането на гените е присъщо от раждането, следователно, ако гените BRCA1 и BRCA2 са нормални на 20-годишна възраст, няма смисъл да се прави същото изследване след 10 или повече години.

Неправилни фактори

При правилна диагноза няма екзогенни фактори, които могат да повлияят на резултата. Въпреки това при малък брой пациенти по време на прегледа могат да се открият генетични сривове, чието тълкуване е невъзможно поради недостатъчни познания. И в комбинация с неизвестни промени с мутации в ракови гени, те могат да повлияят на резултата от теста (т.е. спецификата на метода намалява).

Интерпретация на резултатите и нормите

Генетичният анализ за рак не е проучване с ясни стандарти, не трябва да се надявате, че пациентът ще получи резултат от ръцете си, който ясно казва "нисък", "среден" или "висок" риск от рак. Резултатите от изследването могат да бъдат оценени само от генетик. Крайният извод се влияе от семейната история на пациента:

  1. Развитието на злокачествени патологии при роднини под 50 години.
  2. Появата на тумори с една и съща локализация през няколко поколения.
  3. Повторен рак при едно и също лице.

Колко струва такъв анализ?

Днес подобна диагностика не се заплаща от застрахователни компании и фондове, така че пациентът е принуден да поеме всички разходи.

В Украйна изследването на една мутация струва около 250 UAH. За надеждността на данните обаче трябва да се изследват няколко мутации. Например 7 мутации (1750 UAH) са проучени за рак на гърдата и яйчниците, 4 мутации (1000 UAH) за рак на белия дроб..

В Русия генетичният анализ за рак на гърдата и яйчниците струва около 4500 рубли.

Защо толкова много жени трябва да следват примера на Анджелина Джоли

Ракът често се наблюдава при членове на едно и също семейство, наследственият характер на някои злокачествени тумори е обективно потвърден. Има гледна точка, че наследственото предразположение е най-вероятната причина за всички онкологични заболявания и е само въпрос на време науката да установи точно коя мутация на кой ген е отговорен за кой конкретен рак. Но сега наследственото предаване на рака може да бъде прекъснато.

Маргарита Аншина, изпълнителен директор на Fertimed Център за репродукция и генетика; Дария Хмелкова, ръководител на Генетичния център по онкогенетика

Ако човек има онкологично заболяване, е много важно да разберете дали в семейството му има други случаи на злокачествени новообразувания. Семейства, в които има повече от един такъв случай, трябва да се консултират с генетик, за да разберат дали има основания в семейната история за подозрение за наследствеността на патологията. Особено тревожен признак ще бъде онкологично заболяване в няколко поколения от едно семейство. Един от основните методи на работа на генетик е съставянето на родословието. Друга важна част от медицинската генетична консултация е изследването и разпита на пациента: наследствените заболявания често се проявяват със специфични признаци.

Основната разлика между наследствения рак е способността да се предсказва чрез идентифициране на патогенни мутации. На първия етап семействата, в които има повече от един случай на рак, се препоръчват да се консултират с генетик, според който ще бъде възможно да се разбере дали има причина в семейната история да подозират наследствеността на патологията.

Малко генетика

Ако по време на процеса на консултация има подозрения за наследствения характер на заболяването, то следващият етап е целенасочено генетично изследване, търсене на мутации, които могат да причинят конкретно заболяване. Някои изследвания могат да открият промени в самия ген, докато други - в протеина, който е кодиран от променения ген. Един ген може да претърпи до 300 мутации..

През последните години се установява, че мутациите са отговорни за появата и развитието на рак на гърдата, яйчниците, дебелото черво и др. Целта на генетичното тестване или скрининга е да се идентифицира рискът от заболяване преди появата на симптомите. Това прави възможно в някои случаи да се проведе своевременно лечение, в други - да се препоръчат мерки за избягване на предаването на наследствено заболяване на потомство. Установени са генни мутации за няколко вида рак, тестове за някои от тях вече се използват в клиниката - например тестове за рак на гърдата и червата.

От предци или не от предци

Всички онкологични заболявания са от генетичен характер, тъй като при рак се увреждат гените, отговорни за правилното клетъчно деление. Но в някои случаи се случват наследствени мутации, а в други - придобити. Резултатът от увреждане (мутация) на гена във всички случаи е неконтролирано неограничено клетъчно деление, което е същността на раковия процес.

Въпреки факта, че онкологичните заболявания са от генетичен характер, само 10-15% от тях се наследяват. Защо е важно да знаете наследствен или ненаследствен рак? Защото, ако се установи нейният наследствен характер, тоест мутацията, която го е причинила, се идентифицира, тогава прогнозата е известна и тактиката във връзка със самия пациент и неговите близки. Наследяването на мутацията е особено изразено в случаите на така наречения фамилен рак на гърдата и яйчниците, при фамилна аденоматозна полипоза и различни туморни синдроми (Lynch - рак на дебелото черво, Li-Fraumeni - различни саркоми и др.). Много хора, бидейки сами здрави, са носители на мутации, водещи до наследствени заболявания. Ако носителите на една и съща мутация са и двамата родители, болестта става неизбежна. Генетичните тестове разкриват това..

Трябва да се подчертае, че наличието на мутация не означава болест. Мутация може да седи в ген в продължение на много години, преди туморът да започне да се развива. Но, знаейки за мутацията, лекарите могат да предпишат рационален режим на изследване и превантивно лечение.

Смъртността от рак на гърдата при мъжете е по-висока, отколкото при жените

Например, при жени, носещи гена BRCA1, ракът на гърдата ще се развие в 95% от случаите през живота, а ракът на яйчниците в 65%, често ракът се развива в млада възраст, до 50 години. Това означава, че носителят трябва да бъде постоянно наблюдаван и в някои случаи е препоръчително да се повдигне въпросът за превантивното отстраняване на гърдата и (или) яйчниците. Всички са чували историята на Анджелина Джоли, която настоя за отстраняването на двете млечни жлези, тъй като е имала мутация в гена BRCA1.

Експертите познават резултатите от изследването на тъкан на отстранени млечни жлези при 54 шведски жени - носители на този ген на възраст под 51 години. Нито един от тях не показа тумор на гърдата преди операцията, но хистологичното изследване на отстранената тъкан показа наличието на ракови клетки в пет (10%!) От тях.

Те прибягват и до превантивна хирургия при случаи на фамилна аденоматозна полипоза, при която вероятността от развитие на рак на дебелото черво след 40 години достига 100%, и при други онкологични заболявания, ако се установи онкогенна мутация.

Ясно е, че жените с отрицателен тест за мутации в гените BRCA1 и BRCA2 не са имунизирани срещу спорадичен рак на гърдата и яйчниците. Вероятността за появата му обаче е несравнимо по-ниска, отколкото при жени с положителен тест..

Жената трябва да се подозира, че има предразположение към наследствен рак на гърдата, да се подложи на консултация с лекар и генетични и генетични тестове, ако е в семейство:

- имаше повече от един случай на рак на гърдата или яйчниците по женската линия (при майка, баба, леля, сестри и др.);

- заболяването е диагностицирано в млада възраст (преди менопаузата);

- има случаи на рак на гърдата при мъж;

- имаше пациенти с множество тумори (например при един човек - рак на гърдата, дебелото черво, матката, рак на панкреаса и др.);

- има случаи на двустранен рак на двете млечни жлези или на двата яйчника.

Тестване и последиците от него

Генетичното тестване има няколко предимства. Отрицателният резултат може да донесе на човек облекчение, да облекчи страха от чакането на сериозно заболяване, от което може да са починали близките му, както и редовни прегледи, които трябва да бъдат задължителни в семейства с висок риск от рак. Положителният резултат дава възможност на човек да взема информирани решения за своето бъдеще и потомството си.

Днес превенцията на наследствения рак е възможна, тоест способността да не се предава ген, пренасящ опасна мутация от родителите до потомството. Методът, който позволява това, се нарича преимплантационна генетична диагноза (PGD). Той се състои в следното: IVF се извършва за двойка, генетична диагноза на получените ембриони се извършва и само тези от тях, които нямат онкогенни мутации, се прехвърлят в матката на жената. Роденото дете няма да ги има, което означава, че няма да има наследствен рак.

Моят медицински избор

Анджелина Джоли отворено писмо, New York Times, 14 май 2013 г.

PGD ​​се провежда не върху целия ембрион, а върху няколко клетки, които се получават чрез биопсия. Доказано е, че биопсията не влияе върху здравето и състоянието на детето. С други думи, PGD не намалява честотата на бременността и е безопасен за нероденото дете..

В допълнение към мутациите, отговорни за развитието на рак на гърдата и яйчниците, са установени мутации, които носят предразположение към меланом, рак на стомаха, матката, простатата, панкреаса и щитовидната жлеза, дебелото черво и ректума. Ако мутацията е дефинирана и има хора в семейството, които искат да имат бебе, важно е те да знаят за възможността да предотвратят предаването на тази мутация и свързания с нея рак на поколения чрез IVF и PGD.

Тест за генетично предразположение към рак

"Рак" е дума, от която мнозина се страхуват, като огън. Той съчетава редица патологии, характеризиращи се с неконтролиран растеж на тумори, които застрашават здравето и живота на пациентите. Съвременната наука е доказала, че гените в човешкото тяло също са отговорни за развитието на съответния проблем. Навременното тестване за чувствителност към рак ви позволява да оцените потенциалните рискове от заболяването и, ако е необходимо, да изберете подходящо превантивно лечение..

MedProsvet е мултидисциплинарна клиника, където широка гама от генетични изследвания е на разположение на пациентите, което им позволява да преценят предразположението им към рак.

Как да проверите генетичната си предразположеност към рак?

В човешкото тяло винаги има ("добри" гени) развитието на тумори и онкогени (инициатори на туморния процес). Бившите (BRCA1, BRCA2, p53) редовно „сканират“ тялото, за да идентифицират мутирали клетки, за да ги унищожат. Вторите (HER2 / neu, ras) са отговорни за процесите на разделяне на най-простите структури в тялото. Ако функцията на супресор или онкоген е нарушена, адаптацията се проваля, което е придружено от загуба на контрол върху диференцирането на клетките. Резултатът е неконтролиран растеж на тумор..

Гените за предразположение към рак могат да бъдат открити в ДНК на дори здрави хора. Идентифицирането им ни позволява да прогнозираме риска от развитие на съответното заболяване, което помага да се разработи адекватна схема за неговото предотвратяване и бъдещо лечение..

Генетичното тестване се препоръчва в следните ситуации:

  • онкологични заболявания при близки роднини, особено ако непрекъснато се развива един и същ вид злокачествена неоплазма;
  • растеж на тумора при пациенти на възраст под 50 години;
  • рецидив на туморния процес при един и същ пациент.

Важно е да се има предвид, че положителните резултати от наличието на определени гени не означават, че болестта непременно ще се появи. След подходящо изследване е необходима консултация с генетик.

Каква е същността на тестовете за генетично предразположение към рак?

Как да разберете чувствителността към рак? За целта се свържете с подходящата лаборатория и преминете необходимите тестове. Същността на диагнозата е да се оцени състоянието на генетичния материал на конкретен пациент (ДНК и РНК), отделни хромозоми, пептиди.

Специализираното оборудване автоматично анализира отделните секции на съответните структури и изчислява прогнозата на онкологичния процес. В момента вече има повече от 700 различни теста, които могат да диагностицират наличието на злокачествени новообразувания на почти всеки орган (гръден кош, черен дроб, черва, простата и др.) В тялото на пациента и да предскажат възможността за тяхното прогресиране..

Къде да се предаде анализ за предразположение към онкологията?

В съвременния мултидисциплинарен медицински център MedProsvet на пациентите е на разположение широк спектър от тестове за генетична предразположеност към рак. Разумните цени, високата информативност на диагностиката и широк спектър от анализи са ключовите предимства на клиниката.

Можете да вземате кръвни тестове за предразположение към рак без уговорка всеки ден:

За да получите резултатите от теста по електронна поща, трябва да оставите писмено съгласие за изпращането му на администраторите на медицинския център.

ДНК анализ за рак

Секцията се попълва

Въвеждането на молекулярно-генетични анализи в клиничната практика позволи на медицината да постигне голям успех в диагностиката и лечението на онкологията. Съвременните методи създават допълнителни възможности за поставяне на точна диагноза и определяне на предразположение, прогноза, както и за индивидуален подход към терапията на рака на базата на генетичен анализ на туморни клетки.

Раковите тестове се извършват в следните ситуации:

оценка на предразположението към наследствени форми на злокачествени новообразувания;

изясняване на диагнозата при съмнителни случаи;

определяне на ефективността на химиотерапията.

Тези видове изследвания се извършват на модерно оборудване на достъпна цена в лаборатория Allel в Москва.

Предразположение към наследствен рак

В резултат на теста е възможно да се идентифицират мутации в гените, което показва наследствено предразположение към онкологията. Такова проучване е необходимо, ако роднини от първа степен на родство имат или са имали заболяване в млада възраст (обикновено до 40 години). Често има 3 наследствени форми на онкология:

рак на млечната жлеза;

рак на дебелото черво.

Тези заболявания имат характерни генетични увреждания, което показва предразположение. Все повече данни обаче се появяват за ролята на наследствеността в развитието на други видове онкология (стомах, бели дробове, простата и др.).

Идентифицирането на предразположение в този случай ви позволява да поставите пациента на проследяване и своевременно да премахнете тумора в ранните етапи, ако възникне.

Избор на ефективни схеми на химиотерапия

Генетичните тестове също са важни за рака, който вече се е развил. В този случай, изследвайки ДНК на туморните клетки, можете да изберете ефективна терапия, както и да прогнозирате нейната ефективност. Например, при наличието на голям брой копия на гена Her-2 / neu в туморната тъкан на рак на гърдата или стомаха, е показана терапия с Trastuzumab, а Cetuximab има ефект само при липса на мутации в гените на K-ras и N-ras в клетките рак на дебелото черво.

В този случай генетичният анализ ви позволява да определите ефективния вид лечение на заболяването.

Установяване на диагноза

За поставяне на правилната диагноза се използват молекулярни тестове в онкологията. Някои злокачествени тумори имат характерни генетични увреждания..

Преместване t (8; 14) (q24; q32), t (8; 22) (q24; q11) и t (2; 8) (p12; q24)

Мантиен клетъчен лимфом

Филаделфия хромозома - транслокация t (9; 22) (q34; q11)

Гените RREB1 (6p25), MYB (6q23), CCND1 (11q13), CEP6 се оценяват

Препис от генетичен анализ

Резултатите съдържат информация за състоянието на ДНК на пациента, което може да показва предразположение към определени заболявания или чувствителност към определени видове лечение. По правило описанието на генетичния анализ показва мутациите, за които е извършен тестът, и тяхното значение в определена клинична ситуация се определя от лекаря. Задължително е лекуващият лекар да разполага с цялата необходима информация за възможностите на молекулярната диагностика в онкологията..

Как се извършва генетичен анализ??

За да се направи генетичен анализ за предразположение към наследствени форми на рак, е необходима цялата кръв на пациента. Няма противопоказания за теста, не се изисква специална подготовка.

За извършване на генетичен анализ на съществуващ тумор ще са необходими самите туморни клетки. Заслужава да се отбележи, че вече се разработват диагностични техники за откриване на циркулираща ДНК на ракови клетки в кръвта.

Съществуват различни методи за откриване на мутации в гените. Най-често използвани:

Анализ на РИБА - in situ флуоресцентна хибридизация. Позволява ви да анализирате големи участъци от ДНК (транслокация, амплификация, дублиране, инверсия) на хромозоми.

Полимеразна верижна реакция (PCR). Подпомага изследването само на малки фрагменти от ДНК, но има ниска цена и висока точност.

Последователност. Методът ви позволява да дешифрирате напълно последователността на гените и да намерите всички съществуващи мутации.

Тест за предразположение към наследствен рак преминават веднъж, защото последователността на ДНК не се променя. Само единични клетки могат да мутират.

Ако пациентът има тумор, неговата ДНК може да бъде изследвана няколко пъти (например преди и след химиотерапия), тъй като туморните клетки имат висока способност да мутират.

Точността на генетичния анализ на ДНК за онкологията в лабораторията Allele в Москва е 99–100%. Използваме съвременни методи, които са доказали своята ефективност в изследванията, със сравнително ниска цена на изследванията.

Показания за генетичен анализ

Според различни източници наследствените форми на рак представляват около 5–7% от всички случаи на злокачествени новообразувания. Основното показание за определяне на предразположение е наличието на онкология при роднини от първа степен на родство в млада възраст.

Показанието за изследване на ДНК на съществуващите туморни клетки е наличието на тумор. Преди провеждането на генетичен анализ е необходимо да се консултирате с лекар, за да определите какви тестове са необходими и как те могат да повлияят на терапевтичните мерки и прогнозата.

Съвременните методи за генетичен анализ могат да идентифицират предразположение, както и да повишат ефективността на превенцията и лечението на рака. Във всяка специализирана клиника в Москва се използва персонализиран подход, който ви позволява да изберете точно онези схеми на лечение, които ще имат възможно най-голям ефект за конкретен пациент. Това намалява разходите и подобрява ефективността на лечението на болестта..